Этиологическое значение стрептококков в инфекционной патологии крупного рогатого скота в Кабардино-Балкарской республике

• Автор: Ибрагимов, Юрий Мухамедович
• Шифр специальности: 03.00.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Нальчик
• Количество страниц: 117 с.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
I. Обзор литературы
1.1. Общая характеристика биологических свойств
стрептококков
1.2. Классификация стрептококков и методы определения их
серогрупповой принадлежности
1.3. Антигенная структура и факторы патогенности
стрептококков
1.4. Этиологическое значение стрептококков в инфекционной
патологии сельскохозяйственных животных
II. Собственные исследования
2.1. Материалы и методы..:
2.2. Результаты изучения частоты выделения стрептококков
при различных патологических состояниях крупного рогатого скота
2.3. Сравнительная эффективность методов определения серогрупповой принадлежности стрептококков
2.4. Результаты изучения серогрупповой принадлежности
стрептококков, выделенных от крупного рогатого скота
2.5. Изучение биохимических и культуральных свойств
стрептококков
2.5.1. Результаты изучения патогенных свойств стрептококков на
лабораторных животных
2.6. Результаты изучения свойств стрептококков, выделенных из
воздуха помещений в скотоводческих хозяйствах КБР
2.7. Изучение патогенно-вирулентных свойств стрептококков

2.7.1. Изучение патогенности стрептококков на телятах и коровах.
2.8. Результаты изучения антигенных и иммуногенных свойств
штаммов стрептококков в лабораторных условиях
2.8. Результаты производственного испытания экспериментальной
ПЭГ -вакцины против стрептококков
III. Обсуждение результатов собственных исследований
IV. Выводы
V. Практические предложения
VI. Список использованной литературы
VII. Приложения к диссертационной работе

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность. Для успешного развития животноводства необходимо предотвратить появление и распространение среди животных инфекционных болезней, наносящих значительный экономический ущерб отрасли. В последнее время в скотоводстве все большее распространение получают так называемые факторные инфекции, в этиологическом секторе которых, как правило, играют основную роль условно-патогенные микроорганизмы, к числу которых относят стрептококков. Убиквитарность стрептококков, широкое распространение в природе, наличие нескольких нозологических единиц, обусловленных ими, а также довольно частое обнаружение этих микроорганизмов при различных патологических состояниях крупного рогатого скота, требует всемерного изучения свойств, а также эпизоотологической и этиологической значимости различных видов стрептококков, разработки специфических средств и методов профилактики заболеваний, обусловленных ими. До сегодняшнего дня в ветеринарных лабораториях нет четкой дифференциации патогенных и непатогенных стрептококков, что препятствует определению их этиологического значения и установлению взаимосвязи между ними.
Анализ литературных источников по этой проблеме показывает несомненную роль стрептококков при маститах коров (Падегимас Т.И., Будкус
А.В., 1970; Брагина Э.П., 1972 и др.), смешанных респираторных инфекций (Буй Тхань Тху, 1989; Мешев Э.М., 1993 и др.), энтерококковой инфекции телят (Панин А.Н., 1992), эндометритах коров (Чепуров К.П., Черкасова A.B., 1963 и др.). Тем не менее серогрупповая и видовая принадлежность возбудителей этих заболеваний все еще недостаточно изучены, что препятствует разработке точных методов диагностики, а также созданию эффективных специфических средств профилактики и лечения.

после чего учитывали результаты реакции. При появлении на границе между антигеном и антисывороткой ясно выраженного кольца реакция считалась положительной, при расплывчатом кольце - сомнительной, а при отсутствии - отрицательной.
Реакцию латекс-агглютинации стрептококков ставили с использованием коммерческих диагностических диагностикумов ВВЬ и 8й,ер1хЛех в соответствии с имеющимися инструкциями. При этом с кровяного агара (5% эритроцитов барана) после 18-24 часов культивирования снимали бактериологической петлей изолированную колонию стрептококка, суспендировали ее в 0,2 мл экстракта-энзима и прогревали на водяной бане при 37° в течение 30 минут. После этого к суспензии добавляли 1 мл 0,85%-го раствора хлорида натрия (pH 7,2). Затем 0,25 мл суспензии наносили на черную стеклянную пластину с наслоенными кружочками и добавляли к ней такое же количество нагруженной группоспецифическими антителами латексной суспензии. В случае положительной реакции через 1-2 минуты на стекле проявлялось четко выраженная агглютинация, которая могла быть мелкой или средней зернистости. Контролем реакции служил комплексный антиген приложенный к диагностикумам. Из культур стрептококков, выделенных из патологического материала были отобраны штаммы для иммунизации животных. Антигены стрептококков готовили в соответствии с методикой, описанной в главе 2.7. Для проверки стерильности и безвредности полученных сывороток проводили высевы проб на питательные среды и подкожно вводили 3 белым мышам по 0,5 мл. от каждой исследуемой серии сыворотки.
Активность сывороток крови проверяли в тесте серозащиты белых мышей. Проверенные на стерильность и безвредность сыворотки прививали белым мышам внутрибрюшинно в объемах 0,15; 0,3; и 0,6 мл. Через 24 часа проводили заражение мышей внутрибрюшинным введением ЗЬО50 50 культур стрептококков различных серогрупп. Гипериммуные сыворотки