Закономерности развития репродуктивных органов сахарной свеклы : Beta vulgaris L.

• Автор: Жужжалова, Татьяна Петровна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 306 с. : ил. + Прил. (158с. : ил. )

5.2. Особенности проявления реакции несовместимости у сахарной свеклы
5.3. Аномалии в развитии мужского гаметофита при самоопылении
5.4. Аномалии в развитии женского гаметофита, зародыша и семени
6. Модифицирующее влияние экзогенных факторов среды на генеративные органы
6.1. Влияние ионизирующего излучения на индукцию диплоидного партеногенеза
6.2. Влияние электромагнитного поля сверхвысоких частот на оплодотворяющую способность пыльцы и завязываемость семян
6.3. Особенности влияния толуидинового синего на оплодотворяющую способность пыльцы и завязываемость семян
6.4. Индукция диплоидного партеногенеза при опылениях облученной пыльцой диких видов свеклы
6.5. Индуцирование генетической изменчивости в культуре in vitro
6.6. Роль генетического маркирования при проведении индуцированных воздействий
Заключение
Выводы
Рекомендации
Литература
Приложения
Актуальность.
Важнейшей проблемой современной биологии является разработка теоретических основ репродукционного процесса, включающих выявление универсальных закономерностей полового и бесполого воспроизведения и определяющих онтогенетическое развитие растительного организма.
Несмотря на то, что целый ряд эмбриологических закономерностей, установленных для Beta vulgaris (Табенцкий, 1923; Artschwager, 1927, 1947; Харечко-Савицкая, 1940; Зайковская, 1968) позволили определить систематическое положение и пути эволюции этого вида (Ильин, 1937; Тахтаджан, 1964; Зосимович, 1968; Красочкин, 1971; Буренин, 1994) и послужили базой для постановки целого ряда селекционно-генетических программ по сахарной свекле (Орловский, 1957; Неговский и др., 1965; Панин, 1967; Маз-лумов, 1970; Малецкий, 1983; Балков, 1978, 1990; Корниенко, Орлов, 1996), до настоящего времени многие вопросы, связанные с развитием репродуктивных органов, остаются малоизученными.
Это касается в первую очередь генезиса эмбриональных структур, механизмов взаимодействия пыльцевых зерен и пестика при само- и перекрестной несовместимости, выяснения структурных и цитохимических особенностей ЦМС и апомиксиса, выявления путей морфогенеза in vitro.
Недостаток эмбриологических знаний препятствует развитию новых нетрадиционных, перспективных подходов и методов, основанных на воздействиях экзогенных факторов среды на генеративные органы растений, и сдерживает целенаправленное вмешательство в процессы гаметогенеза, оплодотворения, эмбриогенеза и манипулирование ядерными и цитоплазматическими детерминантами клеток растений (Батыгина, 1987; Сидоров, 1989; Корниенко, 1990).
В связи с этим необходимость глубокого эмбриологического изучения репродуктивной сферы Beta vulgaris L. является актуальной и важной. В настоящее время приобретает существенное значение также систематизация

Для сахарной свеклы, как и для многих покрытосеменных растений характерны три периода развития пыльника: премейотический, мейотиче-ский и постмейотический (Резникова, 1984), приводящих к формированию пыльцевых зерен (рис. 15).
В премейотический период происходит образование микроспорангиев, что сопровождается высокой митотической активностью клеток пыльника. Это приводит к формированию стенки микроспорангия. Одновременно происходит преобразование клеток археспориальной ткани в спорогенную.
В мейотический период клетки стенки пыльника дифференцируются: происходит их увеличение со значительным выделением крупных клеток тапетума. В микроспороцитах происходит мейоз с образованием тетрад микроспор.
В постмейотический период наблюдается дегенерация средних слоев стенки пыльника, лизис тапетума, формирование фиброзного слоя. Одновременно происходит развитие пыльцевых зерен.
Литературные данные по развитию стенки пыльника у свеклы немногочисленны и противоречивы. Так, Е.И. Харечко-Савицкая (1940), Н.Э. Зайковская (1968), считали, что клетки первичного археспория формируют вначале выстилающий слой пыльника (тапетум), а тот в свою очередь образует все ряда постенных клеток пыльника.
Однако, более поздними работами на многих культурах было показано, что тапетум не формируется из клеток первичного археспория, а является производным париетального (первичного или вторичного) слоя (АПьсЬм^ег, 1947; Батыгина и др. 1963; Чеботарь, 1972; Бхандари, 1990 и др.).
Исследуя свеклу, Е.А. Голубева (1977) предположила, что в результате деления первичного археспория образуются клетки вторичного археспория и париетальный слой. Последний с клетками эпидермиса образует наружную стенку пыльника. Париетальные клетки делятся периклинально и дают