Биоморфология ив секции Incubaceae Kerner рода Salix L.

• Автор: Гетманец, Ирина Анатольевна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1.ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
1.1 .ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ 7 ИССЛЕДОВАНИЯ
1.2 ЭКОЛОГО-ФИТОЦЕНОТИЧЕСКАЯ ПРИУРОЧЕННОСТЬ 13 ИВ СЕКЦИИ INCUBACEAE KERNER
1.3 .РАЙОНЫ ИССЛЕДОВАНИЯ (КРАТКАЯ 18 ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА)
1.4.МЕТОДИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О СТРУКТУРЕ И РАЗНООБРАЗИИ ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ И ТИПОВ ПОБЕГОВ У КУСТАРНИКОВ
2.1 .РАЗНООБРАЗИЕ ГОДИЧНЫХ ПОБЕГОВ И ИХ СИСТЕМ
2.2.ГОДИЧНЫЕ ПОБЕГИ И ИХ СИСТЕМЫ В РОДЕ SALIX L
2.3.ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ ИВ И ИХ ФИТОЦЕНОТИЧЕСКАЯ 46 ПРИУРОЧЕННОСТЬ
ГЛАВА З.БИОМОРФОЛОГИЯ ИВ СЕКЦИИ INCUBACEAE KERNER.
3.1 ВИДЫ ГОДИЧНЫХ ПОБЕГОВ
3.2 .ОНТОМОРФОГЕНЕЗ SALIX ROSMARINIFOLIA L
3.2.1 I этап - этап низкоствольного деревца
3.2.2 II этап - этап компактного геоксильного куста
3.2.3 III этап - этап рыхлого геоксильного куста
3.3 ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ И ВАРИАНТЫ

ОНТОМОРФОГЕНЕЗА SALIX ROSMARINIFOLIA L.
В РАЗНЫХ ЭКОЛОГО-ФИТОЦЕНОТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
ОСОБЕННОСТИ ПОБЕГОВЫХ СИСТЕМ SALIX BRACHYPODA (TRAUTV. ET MEY.) КОМ.
ГЛАВА 4.МОДУ ЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И «АРХИТЕКТУРНАЯ МОДЕЛЬ» ИВ СЕКЦИИ INCUBACEAE KERNER
4.1 .СИСТЕМА МЕТАМЕРНЫХ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИХ 98 ЕДИНИЦ НА ПРИМЕРЕ КУСТАРНИКОВЫХ И КУСТАРНИЧКОВЫХ ИВ
4.2 «АРХИТЕКТУРНАЯ МОДЕЛЬ» 105 (МОДЕЛЬ ПОБЕГООБРАЗОВАНИЯ) И ЖИЗНЕННЫЕ ФОРМЫ ИВ СЕКЦИИ INCUBACEAE KERNER
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
3.4.ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА И СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОБЕГОВЫХ СИСТЕМ SALIX REPENS L.

3.5.ЖИЗНЕННАЯ ФОРМА И СТРУКТУРНЫЕ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ.
АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ. Род Salix L. распространен по всей территории России и сопредельных государств, где встречается 120 видов (Скворцов, 1972; Хохряков, 1976). В последнее время представители этого рода привлекают многих исследователей. Ивы принадлежат к числу древесных пород, имеющих большое практическое значение. Их используют в целях мелиорации, как сырье для изготовления плетённых изделий, как источник танидов и лекарственных веществ (Попов, 1969; Неверова, 1970; Мазан, 19S6; Устюжанин, 1988). Кустарниковые ивы играют важную роль в растительном покрове в качестве доминантов и эдификаторов сообществ прирусловых пойм, берегов рек, дюнообразных град и холмов, горных тундр. Специфические ус ловия обитания накладывают отпечаток на габитус ив и структуру фитоценозов в целом.
К настоящему времени детально изучены ивы северо-востока России, включая жизненные формы и возможные пути их трансформации (Дервиз-Соколова, 1982; Мазуренко, 1987; Полозова, 1990). В последние годы были исследованы некоторые виды ив умеренного пояса в целях познания внутривидовой изменчивости и таксономии (Малютина, 1972; Парфенов, Мазан, 1986; Беляева, 1987; 1988). Онтогенез и популяционное поведение изучены на примере лишь трех видов ив разных секций (Недосеко, 1993). Несомненно, большой интерес представляет биоморфологическое исследование видов одной секции. В связи с этим наше внимание привлекла секция Incubaceae, которая включает три близкородственных вида. Среди них Salix rosmarinifolia L. - полиморфный вид с обширным ареалом, два другие (Salix repens L., Salix brachypoda (Trautv.et. Mey.)Kom. имеют ограниченные области распространения. Таксономия секции Incubaceae достаточно детально разработана А.К.Скворцовым (1968). В то же время биоморфологические особенности ив этой секции не изучены. Вызывает большой интерес струк-

Для пустынных кустарников были описаны три типа побегов: ростовые, порослевые и ассимиляционные.
Ассимиляционные побеги всегда однолетние. Они небольшой длины (5-9 см) и развиваются как из ветвящихся почек регулярного возобновления, так и из спящих почек. Эти побеги узкоспециализированы, имеют ограниченный рост и несут на себе эфемерные листья.
Порослевые побеги развиваются из спящих почек главной скелетной оси. Они длинные (60-100 см) и обеспечивают обновление кроны. Они могут нарастать 7-10 лет.
Ростовые побеги развиваются из почек возобновления скелетных осей П и Ш порядка. В течение 3-6 лет они формируют скелетную основу кустарника за счет ежегодного симподиального нарастания.
Поскольку ассимиляционные побеги* Calligonum rubescens Mattei, Cal-ligonum leucocladum (Schrenk) Bunge, Calligonum aphyllum (Pall.) Guerke возникают из ветвящихся почек, то они образуют соподчиненную своеобразную систему годичных побегов, напоминающих «пучок», так как в этой части скелетных осей узлы очень сближены.
Анатомический анализ узлов этой части стебля показал, что пазушная почка ветвится на раннем этапе своего формирования, подобно тому, как это происходит у некоторых высокогорных растений Памира (Стешенко, 1956). Часть этих ветвящихся почек трогается в рост одновременно, другая переходит в категорию спящих. Первые междоузлия побегов не удлиняются, потому создается картина, что все они выходят из одного узла (Нечаева и др., 1973).
* Эти побеги ранее называли ассимиляционными веточками, подчеркивая их специализированность к фотосинтезу (Paulsen, 1912;Радкевич, Василевская, 1933).