Биологические особенности и повторные отрастание растений степей Центральной Тувы

• Автор: Зверева, Галина Кимовна
• Шифр специальности: 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1998
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 482 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ПРИГОДНО-I®ШТРНЕСГЛ'Ш УСЛОВШ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ТУШ
1.1. Рельеф
1.2. Климат
1.3. Почвы
1.4. Растительность
ГЛАВА 2. РАСТИТЕЛЬНЫЕ СООБЩЕСТВА, ОБТЕКТЫ И МЕТОДЫ
ЙССЛЕЩОВАНШ
ГЛАВА 3. ОСНОВНЫЕ 'ТЕРТЫ ЭКОЛОГИИ СТЕПНЫХ РАСТЕНИЙ
3.1. Количественные показатели анатомического
строения листьев
3.2. Особенности пластидного аппарата листьев
3.3. Содержание хлорофилла в листьях и хлоропластах
и его сезонная динамика
3.4. Экологическая лабильность структуры фотосинтетического аппарата листьев
3.4.1. Влияние погодных условий отдельных лет
3.4.2. Влияние условий местообитаний
3.4.3. Основные показатели анатомического строения и структуры пластидного аппарата листьев
разных ярусое
3.5. Некоторые особенности водного решила
3.6. Содержание азота и растворимых углеводов
в листьях и подземных органах
3.7. Сезонная динамика надземной фитомассы и роста листьев у отдельных видов растений
3.8. Обсуждение результатов

ГЛАВА 4. ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ И ПРОДШИВНОСТЬ СТЕПНЫХ РАСТЕНИЙ, ОТРАСТАЩИХ ПОСЛЕ СРЕЗАНИЙ ИХ НАДЗЕМНОЙ МАССЫ
4.1. Влияние режимов отчуждений надземной фито-маосы на продуктивность отав
4.1.1. Особенности роста листьев и динамика надземной фитомзосы после однократного срезания побегов
4.1.2. Влияние низких укосов в течение сезона вегетации
4.1.3. Влияние высоты и частоты отчуждений на рост, развитие и продуктивность отрастающих побегов
4.1.4. Устойчивость степных растений к многократным низким отчуждениям
4.2. Количественная характеристика анатомического строения листьев отавы и структуры их плас-тадного аппарата
4.2.1. Характеристика растущих листьев после однократного низкого срезания побегов
4.2.2. Влияние периодических низких укосов
в течение сезона вегетации
4.2.3. Влияние срезаний надземной массы
е течение нескольких лет
4.3. Содержание хлорофилла в листьях и хлоропластах степных растении после разных
режимов отчуждений побегов
4.3.1. Динамика содержания зеленых пигментов после однократного срезания побегов

на разной высоте
4.3.2. Влияние низких отчуждений в течение сезона вегетации на количество хлорофилла в отавах
4.3.3. Содержание зеленых пигментов при многократных низких укосах
4.3.4. Влияние высоты и частоты отчуждений н& содержание хлорофилла в листьях отрастающих побегов
4.4. Водный режим отавы степных растений
4.4.1. Особенности водного режима после низких укосов
а) Содержание воды в листьях
б) Интенсивность транспирации
в) Скорость отдачи воды при заведении
г) Реальный водный дефицит
4.4.2. Влияние высоты среза на некоторые показатели водного режима отрастающих побегов
4.5. Динамика общего азота у степных растений при повторном отрастании
4.6. Содержание водорастворимых углвЕодов у повторно отрастающих степных растений
4.7. Обсуждение результатов
ГЛАВА 5. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СТЕПНЫХ
РАСТЕНИЙ ПРИ УСИЛЕННОМ ВЫПАСЕ
5.1. Ана-томо-биологическая характеристика листьев степных растений на деградированном пастбище
5.2. Динамика содержания еодн и хлорофилла в надземной фитомассе настоящей Караганове-

смеси Гаммалунда листьев с 10 особей каждого вида и более в 3~кратной повторности, т.е. среднее значение признака выводили из 30-50 измерений, которые велись под микроскопом МБЙ-3 с помощью шкалы, окуляр-микрометра. Данные пересчитывались в микрометры (мкм).
Число хлоропластов в клетке определяли на давленных препаратах (Possingham, Saurer, 1969 ) В 50-70-кратНОЙ ДОВТОРНОСТИ. Для таких количественных характеристик пластидного аппарата, как число клеток и хлоропластов в единице площади листа и объема его мезофилла, использовались методические подходы, предложенные Т.Н.Годневым и Н.С.Судник (1956), А.Т.Мокроносовым с соавторами (1974, 1978), а также лабораторией экологии растений Биологического института ЛГУ (Горышина и др., 1975) (табл. 3).
Учитывая, что строение листьев рассматриваемых видов растений весьма разнообразное, применяли формулы расчета числа клеток в единице листа, исходя из их структуры. Так, в I см
дорсивентрального листа количество палисадных клеток определяли
как ж Д-119- , где ж - число слоев палисадных клеток на поперечном срезе; п - число клеток в поле зрения микроскопа на продольном срезе; s - площадь поля зрения, мкм.

Количество губчатых клеток рассчитывали по формуле 1—L2

где Р - толщина губчатого слоя, мкм; а и ъ - соответственно длина и ширина прямоугольника, описанного вокруг губчатой клетки на продольном срезе, мкм. При этом допускали, что губчатая клетка вписана в призму с боковой стороной а и квадратным основанием со стороной ъ. Если метки различных слоев столбчатой ткани оказывались не совсем одинаковыми по размерам, то пересчет делали для каждого ряда клеток отдельно.