Особенности белковых и пигментных компонентов формирующихся фотосинтетических мембран

• Автор: Стефанович, Елена Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1982
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 189 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Глава I. СВЕТОИНДЩИРОВАННЫЙ БИОГЕНЕЗ 1ШАСТИДНОЙ МЕМБРАНЫ (обзор литературы)
1.1. Формирование функционально активных плаоти-дяых мембран в процессе зеленения этиоплас-

1.2. Формирование реакционного центра фотосистемы I в ходе биогенеза пластидяой мембраны
1.3. Иммунохимические исследования биогенеза пластидных мембран
Глава 2. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Объект исследования
2.2. Выделение мембран и их компонентов
2.2.1. Выделение хлороплаотов,этиопластов и пластид на разных этапах зеленения
2.2.2. Выделение пластидных мембран для иммунизации и проведения иммунохишческих реакций
2.2.3. Получение фракций этиопластных мембран для иммунизации и иммунохимических реакций
2.2.4. Выделение пластидных мембран для SDS -
электрофореза ПО Anderson /1980/ . .
2.2.5. SDS - электрофорез пластидных мембран ПО Anderson / 1980
2,2.6. Выделение из хлоропластных мембран полипептида с молекулярной массой 70.000 даль-тон методом sds -электрофореза ПО Ander-

son /1980/
2.2.7. Выделение из хлоропластных мембран индивидуальных пигментов - хлорофилла а, хлорофилла ь,- и смеси каротиноидов
2.2.8. Выделение из этиолированных растении цротохлорофиллида /Калер и Подчуфарова, 1965
2.2.9. Определение содержания белков и пигментов в препаратах пластидных мембран и
их компонентов
2.3. Получение антисывороток против препаратов пластидных мембран
2.4. Реакции взаимодействия антисывороток с препаратами пластидных мембран и их компонентами
2.4.1. Реакция двойной иммунодиффузии по Ои-chteriony /1948,1962/
2.4.2. Количественная реакция преципитации
в пробирках
2.4.3. Реакция адсорбции иммуноглобулинов антисывороток на полосках геля / Olden &
Yamada, 1978
2.4.4. Реакции гаптенного торможения
Глава 3. ИММУНОХШШЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЙНДИВЦВУАЛЬНЫХ БЕЛКОВЫХ И ПИГМЕНТНЫХ КОМПОНЕНТОВ В ПРОЦЕССЕ БИОГЕНЕЗА ПЛАСТИДНЫХ МЕМБРАН
3.1. Исследование изменения антигенного состава пластидных мембран в ходе зеленения этиоли-

рованных проростков
3.2.Идентификация белкового компонента реакционного центра фотосистемы I в составе этиопла-стов
3.3.Иммунохимическое сравнение индивидуальных пит- ' ментов этиопластов и хлоропластов - хлорофилла а, хлорофилла ь и протохлорофиллида
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДУ
ОПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ртиолата для предотвращения развития на пластинках микрофлоры. При диффузии АГ и АТ навстречу друг другу происходит образование иммунных комплексов (АГ-АТ), которые в области эквивалентного соотношения реагентов образуют преципитат (АГ-АТ)х, заметный в виде светлой полосы. Па ранних этапах развития реакция преципитации первоначально происходит в ограниченном участке агаровой пластинки, наименее удаленном от лунок с антигенным раствором и антисывороткой. В результате вступления в реакцию новых порций антигена и антител полоса преципитации начинает удлиняться в направлении, перпендикулярном к оси, соединяющей центры лунок. Полосы преципитации в агаровом геле характеризуют разные компоненты антигена. Количество выявляемых в антигене компонентов зависит от соотношения концентрации антигена и антител, а также исходного титра используемой антисыворотки и качественного состава ее антител, от способа иммунизации. При этом количество линий преципитации, наблюдаемых в реакции иммунодиффузии, может быть минимальным /Кэбот и Мейер, 1968/в связи с ограничениями, связанными с чувствительностью метода и возможной маскировкой некоторых линий преципитации в сложной смеси.
Если в агаре имеется несколько лунок, содержащих антигенные растворы и равно удаленных от лунки с антисывороткой, то преципитаты, формирующиеся в каждом секторе пластинки, встречаются друг с другом, причем характер взаимодействия полос преципитации двух антигенов определяется степенью их им-мунохимического сходства. Плавное слияние полос преципитации, сформированных антигенами двух сравниваемых систем, свидетельствует об иммунохимическом родстве этих антигенов