Взаимодействие андрогенов и карнитина в регуляции активности ферментов лизосом и цикла ди- и трикарбоновых кислот в мужских добавочных половых железах крыс

• Автор: Звягина, Валентина Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Рязань
• Количество страниц: 150 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ:
АР - андрогенные рецепторы;
АТФ - аденозинтрифосфат;
БДД - белководефицитная диета;
ВПЖ - вентральная доля предстательной железы;
ДПЖ - добавочные половые железы;
ЖК - жирные кислоты;
ИЦДГ - изоцитратдегидрогеназа;
КАТ - карнитинацилтрансфераза;
Клаб. - коэффициент лабильности (лизосомальной мембраны);
КоА - коэнзим А;
Кр - карнитин;
КФ - кислая фосфатаза;
МДГ - малатдегидрогеназа;
мРНК - матричная рибонуклеиновая кислота;
ЛК - лимонная кислота;
НАД4- - никотинамидадениндинуклеотид окисленный;
НАДН2 - никотинамидадениндинуклеотид восстановленный;
НАДФ+ - никотинамидадениндинуклеотид фосфат окисленный; НАДФН2- никотинамидадениндинуклеотид фосфат восстановленный; СП - семенные пузырьки;
ТХУ - трихлоруксусная кислота; цАМФ - циклический аденозинмонофосфат;
Э - эпидидимис;
ЭДТА - этилендиаминтетраацетат

ОГЛАВЛЕНИЕ:
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Механизм действия андрогенов на добавочные половые железы
1.1.1 Влияние андрогенов на белковый обмен: синтез белка и его деградацию.
1.1.2 Влияние андрогенов на липидный и углеводный обмен, активность ферментов цикла Кребса.
1.1.3 Влияние андрогенов на активность ферментов лизосом в тканях крыс.
1.2 Биосинтез карнитина и возможный механизм его действия.
1.2.1 Биосинтез карнитина
1.2.2 Механизм трансмембранного переноса химической группировки карнитином.
1.3 Влияние тестостерона на содержание карнитина в мужских добавочных половых железах.
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1 Объект экспериментальных наблюдений
2.2 Модели патологических состояний и схемы введения препаратов
2.3 Методы определения активности ферментов
2.3.1 Взятие и подготовка материала
2.3.2 Методы определения лизосомальных ферментов
2.3.3 Методы определения активности ферментов цикла трикарбоновых кислот
Страницы

2.4 Определение содержания лимонной кислоты в тканях
2.5 Определение карнитина в тканях и сыворотке крови
2.6 Определение фруктозы
2.7 Определение содержания белка
2.8 Определение сывороточного уровня тестостерона
2.9 Статистическая обработка данных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
3.1 Влияние тестостерона и карнитина на активность лизосомальных ферментов и ферментов цикла Кребса в мужских добавочных половых железах интактных животных
3.2 Влияние кастрации на активность ферментов лизосом и цикла трикарбоновых кислот в добавочных половых железах крыс
3.3 Ферментативная активность добавочных половых желез самцов крыс при различной обеспеченности пищевым белком
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ ВЫВОДЫ
Практические рекомендации СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2Л Объект экспериментальных наблюдений
Работа выполнена на 260 половозрелых белых нелинейных крысах-самцах, массой 210-230 г., содержащихся в стандартных условиях вивария.
2.2 Модели патологических состояний и схемы введения препаратов.
Орхидэктомию проводили по методу, описанному Я.Д Киршенбла-том (24) под легким эфирным наркозом. Взятие биологических материалов у кастрированных животных осуществлялся на 16 день после операции. Контрольную группу для этих серий составляли ложнооперированные животные.
О развитии гипоандрогенемии судили по уровню тестостерона в сыворотке крови, определяемого РИА методом в ЦНИЛ РГМУ с помощью специальных наборов.
Белководефицитная диета разработанная совместно с кафедрой гигиены питания РГМУ, характеризовалась содержанием в рационе 7,5 % белка. Контрольная группа животных получала рацион с 18 % содержания белка (стандартный рацион вивария) в течение 30 дней.
Животным опытных серий вводили следующие препараты:
- раствор тестостерона спиртовой подкожно в дозе 1 мг/кг;
-раствор карнитина водный per os в дозе 25 мг/кг.
В соответствие с целью и задачами исследования схема экспериментов предусматривала формирование следующих серий животных:
1) интактные; 2) интактные + тестостерон однократно; 3) интактные + тестостерон в течение 12 дней; 4) интактные + карнитин в течение 14 дней; 5) интактные + тестостерон + карнитин в течение 14 дней; 6) кастрированные; 7) кастрированные + тестостерон однократно; 8) кастрирован-