+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Роль белкового ингибитора полигалактуроназы в устойчивости растений к болезням

  • Автор:

    Буза, Наталья Леонидовна

  • Шифр специальности:

    03.00.04

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2006

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    120 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Участие БИПГ в метаболических процессах
в клетке растения и в устойчивости к болезням
2. Условия выделения и свойства БИПГ
3. Действие БИПГ на препараты ИГ фитопатогенных микроорганизмов in vitro
4. Локализация БИПГ в тканях и органах растений
5. Изменение содержания БИПГ в тканях растений
при внешних воздействиях
6. Влияние присутствия БИПГ в тканях растений
на устойчивость к внедрению фитопатогенных микроорганизмов
7. Устойчивость к болезням трансгенных растений, экспрессирующих БИПГ
8. Геномная организация БИПГ
9. Структура молекулы БИПГ
Ы.Взаимодействие БИПГ, ИГ и пектина
# ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. Получение препаратов белкового ингибитора полигалактуроназы
1.1. Биологический материал, используемый для получения
белкового ингибитора полигалактуроназы
1.2. Метод выделения белкового ингибитора полигалактуроназы
2. Получение препаратов полигалактуроназы
2.1. Культивирование грибов и бактерий и состав используемых сред
2.2. Приготовление культуральных фильтратов и получение ферментных препаратов
2.3. Метод выделения полигалактуроназы из растительных источников
3. Определение активности полигалактуроназы и белкового ингибитора полигалактуроназы
3.1. Определение активности ПГ и БИПГ методом “cup-plate”
3.2. Определение активности ПГ и БИПГ методом редуцирующих групп
4. Определение белка по методу Бредфорд
5. Определение интенсивности выделения этилена
6. Оценка интенсивности поражения растительных тканей фитопатогенными грибами
7. Методы, используемые при очистке белкового ингибитора полигалактуроназы и изучении его свойств
7.1. Гель-фильтрация
7.2. Ионнообменная хроматография
7.3. Аналитическое изоэлектрофокусирование
7.4. Препаративное изоэлектрофокусирование
7.5. Электрофорез в ПААТ
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
1. Белковый ингибитор полигалактуроназы в растении картофеля (Solanum tuberosum L.)
1.1. Выделение и очистка БИПГ из клубней картофеля
1.2. Содержание БИПГ в листьях картофеля сорта Невский на разных стадиях развития растения
1.3. Содержание БИПГ в клубнях картофеля процессе хранения при разных условиях
2. Белковый ингибитора полигалактуроназы в клубнях топинамбура (Helianthus tuberosus L.)
3. Белковый ингибитор полигалактуроназы в плодах

яблони (Malus domestica Borkh)
3.1. Содержание БИПГ в плодах яблони разных сортов в
процессе роста и развития
3.2. Интенсивность поражения плодов яблони возбудителем
плодовой гнили Monilia fructigena в процессе роста и созревания
4. Белковый ингибитор полигалактуроназы в плодах
банана {Musa acuminata L.)
5. Действие БИПГ на ПГ ризосферных
бактерий рода Pseudomonas
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Зрелые плоды банана сортов Кавендиш и Королевский (Вьетнам), а также листья капусты, клубни топинамбура, плоды перца получали из коммерческих источников.
1.2. Метод выделения белкового ингибитора полигалактуроназы.
Для получения препаратов БИПГ растительные ткани гомогенизировали в среде выделения состоящей из 20мМ ацетатного буфера, pH 5.2, содержащего 2 мМ меркаптоэтанол (“Sigma”, США). Гомогенат отжимали через капроновую ткань и массу, содержащую клеточные стенки, промывали тем же составом 3 раза, после чего экстрагировали таким же буфером с 1 М NaCl на магнитной мешалке при 4°С в течение 1 ч. Из экстракта материал осаждали (NTL^SC^ при насыщении 90%, инкубировали в течение 1ой ночи при 4°С и центрифугировали 30 мин при 6000 g. Осадок растворяли в минимальном количестве дистиллированной воды и диализовали против нее же в течение 1 сут.
2. Получение препаратов полигалактуроназы.
2.1. Культивирование грибов и бактерий и состав используемых
сред.
При изучении продуцирования пектолитического фермента полигалактуроназы использовали следующие культуры грибов: Verticillium dahliae Kleb., Monilia fructigena Pers., Fusarium solani App. et Wr., Fusarium graminearum Schwabe, Phytophthora infestans (Mont.) De Вагу, Gloeosporium musarum Cke et Mass., ризосферные бактерии рода Pseudomonas.
Грибы V. dahliae, M. fructigena, F. graminearum, F. solani культивировали в жидкой питательной среде, приготовленной на основе прописи, предложенной Малка с соавт. (Malka, 1966), вводя в качестве источника углерода свекловичный пектин (10 г/л). Культивирование

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.115, запросов: 967