Углеводороды каркасного строения в нефтях Калмыкии

• Автор: Бадмаев, Чингиз Мингиянович
• Шифр специальности: 02.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 123 с. : ил.

ПОСВЯЩАЕТСЯ 85-летию кафедры Органической химии и химии нефти Российского государственного университета нефти и газа
имени И.М. Губкина

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ЕЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Общие сведения о строении и свойствах углеводородов каркасного строения
1.1.1 Адамантаны
1.1.2 Диам антаны
1.1.3 Триамантаны
1.2 Методы получения углеводородов каркасного строения
1.2.1 Выделение из природных источников
1.2.2 Изомеризация трициклических углеводородов
1.2.3 Синтез углеводородов каркасного строения
1.3 Методы исследования углеводородов каркасного строения
.1.3.1 Анализ методом газожидкостной хроматографии
1.3.2 Метиленирование адамантанов
1.3.3 Анализ методом хроматомасс-спектрометрии
1.4 Пути генезиса углеводородов каркасного строения
1.4.1 Термический крекинг насыщенных высокомолекулярных углеводородов и полярных компонентов нефти
1.4.2 Каталитические превращения насыщенных высокомолекулярных углеводородов нефтей
1.4.3 Образование углеводородов ряда адамантана и диамантана из высокомолекулярных н-алканов
1.5 Геохимическое значение углеводородов каркасного строения
1.5.1 Адамантаны
1.5.2 Диамантаны
1.6 Применение углеводородов каркасного строения и их производных
1.7 Заключение по Главе I

ГЛАВА II ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Общая характеристика объектов исследования
2.2 Методы исследования
2.3 Геохимическая характеристика объектов исследования
ЕЛАВА III ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ КАРКАСНОГО СТРОЕНИЯ В НЕФТЯХ КАЛМЫКИИ ГЛАВА IV ИДЕНТИФИКАЦИЯ И СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЮРСКИХ И МЕЛОВЫХ НЕФТЕЙ КАЛМЫКИИ ПО РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ТРИАМАНТАНОВ С18-С19
4.1 Термодиффузионное разделение углеводородов фракции 150-350°С
4.2 Выделение и идентификация триамантанов С і8-С]9
ГЛАВА V ГЕНЕРАЦИЯ МОНОАЛКИЛАДАМАНГАНОВ Сп-С,7 В РЕЗУЛЬТАТЕ КАТАЛИЗА НЕКОТОРЫХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ НЕФТЯНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ источников
В масс-спектре молекулы триамантана молекулярный пик с т/г 240 является максимальным, а монозамещенный триамантан, аналогично адаман-тану и диамантану, дает характеристический ион т/г = М-15 = 239.
Метилтриамантан {т/г 239) элюируется сразу после триамантана. Низкая интенсивность молекулярного иона показывает, что метальный заместитель присоединён в положении головы моста. Он экспериментально идентифицирован как 9-метилтриамантан, так как подобен 4-метилдиамантану, он является наиболее стабильным изомером и наиболее интенсивным в образце. Также, подобно 4-метилдиамантану, он элюируется после своего исходного соединения [12].
Таким образом, для алкиладамантанов характерна общая закономерность их фрагментации под действием электронного удара - элиминирование одного из заместителей (обычно наибольшего) и образование относительно стабильного адамантил-иона или его гомологов. Такой процесс распада является специфическим для углеводородов ряда адамантана, он реализуется независимо от числа и характера алкильных групп, последнее позволяет идентифицировать эти углеводороды в смесях. Кроме того, ряд закономерностей и особенностей молекулярного распада, таких, как стабильность молекуляр-