Инкапсулирование биологически активных веществ с использованием обратных микроэмульсий

• Автор: Ильюшенко, Екатерина Вячеславовна
• Шифр специальности: 02.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 115 с. : ил.

Содержание
Введение
Литературный обзор
Методы микрокапсулирования
Микроэмульсионное микрокапсулирование
Основы метода
Факторы, определяющие существование микроэмульсии
Подбор ПАВ и соПАВ для получения микроэмульсии
Солюбилизация в микроэмульсиях
Кинетика высвобождения активного вещества из микрокапсул
Методы исследования кинетики высвобождения
Основные механизмы высвобождения активного вещества из
микрокапсул
Преимущества микрокапсулированных препаратов
Выводы из литературного обзора
Объекты и методы исследования
Объекты исследования
Методики проведения экспериментов
Методика синтеза гидрохлорида їчГ-бензилморфолина
Методика определения температуры плавления
Методика приготовления обратной микроэмульсии
Методика микроэмульсионного инкапсулирования
Методика инкапсулирования упариванием легколетучего
растворителя
Методика определения средневязкостной молекулярной массы
полимеров
Методика измерения межфазного натяжения
Методика спектрофотометрических исследований
Методика определения размеров частиц
Методика фазовых исследований

Методика исследования кинетики высвобождения БАВ из
микрокапсул
Методика определения электрофоретической подвижности
микрокапсул
Методика синтеза наночастиц серебра в обратной
микроэмульсии
Коллоидно-химические закономерности микроэмульсионного
инкапсулирования ГХБ
Получение обратных микроэмульсий, содержащих ГХБ в
водной фазе
Поверхностно-активные свойства ГХБ
Микроэмульсионное инкапсулирование ГХБ
Кинетика высвобождения ГХБ из микрокапсул
Коллоидно-химические закономерности микроэмульсионного
инкапсулирования ГТГФ
Получение обратных микроэмульсий, содержащих ГТГФ в
водной фазе
Поверхностно-активные свойства ГТГФ
Микроэмульсионное инкапсулирование ГТГФ
Кинетика высвобождения ГТГФ из микрокапсул
Коллоидно-химические закономерности микроэмульсионного
инкапсулирования инсулина
Получение обратных микроэмульсий, содержащих инсулин в
водной фазе
Микроэмульсионное инкапсулирование инсулина
Инкапсулирование инсулина методом упаривания
легколетучего растворителя
Синтез наночастиц серебра в обратных микроэмульсиях
Получение обратных микроэмульсий, содержащих в водной фазе реактив Толленса и глюкозу
6.2. Синтез наночастиц серебра в обратной микроэмульсии
7. Заключение
8. Выводы
9. Литература
10. Приложения
10.1. Определение молекулярной массы полимеров вискозиметрическим методом
10.2. Спектрофотометрические исследования
10.3. Концентрационные границы существования
микроэмульсионных областей

где Ке - константа скорости деградации материала оболочки, с0 концентрация БАВ в микрокапсуле, и г - первоначальный радиус микрокапсул.
Математическое моделирование кинетики высвобождения из биодеградируемых систем в значительной степени затруднено тем, что необходимо учитывать уменьшение молекулярной массы материала оболочки в процессе гидролиза [100], поскольку коэффициент диффузии в полимерной матрице зависит от молекулярной массы полимера. Для решения этой проблемы также можно использовать эмпирический подход и воспользоваться, например, соотношением:
£(мД=а,+-,
где Му, - средняя молекулярная масса полимера, - коэффициент диффузии в полимерной стенке, не подвергшейся гидролизу (I = 0) и к -константа [101].
1.4. Преимущества микрокапсулированных препаратов
Микрокапсулирование низкомолекулярных БАВ направлено, в основном, на создание лекарственных форм пролонгированного действия. Такие препараты, называемые еще иногда депо-препаратами, в течение длительного периода времени обеспечивают постоянную или почти постоянную концентрацию препарата в плазме крови. Это удобно с практической точки зрения, т.к. позволяет сократить количество приемов (инъекций) препарата и избежать достижения пиковых концентраций в плазме крови. Помимо классических микрокапсулированных лекарственных форм для этих целей используются препараты на основе высокомолекулярных соединений. Такие препараты представляют собой совокупность микрогранул полимера, матрица (сетка) которых содержит включения БАВ. Такие микрогранулы в зависимости от размера частиц и природы используемого высокомолекулярного соединения могут