+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Синтез и исследование свойств новых поликарбонат-силоксанов

  • Автор:

    Анашкин, Дмитрий Олегович

  • Шифр специальности:

    02.00.08

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2013

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    109 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы


СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1 Введение
1.2. Полиэфир — полиорганосилоксаны
1.2.1 Полиалкиленоксид-полисилоксаны
1.2.2 Полиэфирарилен-полисилоксаны
1.2.3 Поликарбонат-полиорганосилоксаны
1.3 Полиарилен — полисилоксаны
1.4 Полиуретан(мочевин)-полисилоксаны.
1.5. Полиимид-полисилоксаны
1.6 Другие силоксансодержащие сополимеры
II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
2.1 Влияние чистоты бисхлороформиата дифенилолпропана на молекулярно-вязкостные и деформационно-прочностные свойства поликарбонатсилоксанов
2.2. Новые ГЖС блок-сополимеры упорядоченного строения на основе олигомерных органо-бисхлорформиатов и олигосилоксан-бисфенолов.
2.3 Новые блок-сополимеры ПКС-й на основе фторсодержащих бисфенол-силоксанов.
2.3.1 Синтез и исследование новых фторсодержащих бисфенол-силоксанов.
2.3.2 Синтез и свойства новых фторсодержащих поликарбонатсилоксанов (ПКС-Р).
2.4. Исследование массообменных свойств ПКС-Р блок-сополимеров.
2.5. Синтез и исследование новых ПКС гребнеобразной структуры.

2.5.1 Новые фенолы с боковыми силоксановыми группами, полученные реакцией у-аминопропилорганосилоксанов с фенолфталеином.
2.5.2.Фенолы с силоксановыми группами, получаемые реакцией гидросилилирования К-аллилфталимидин фенолфталеина
2.5.3 ПКС сополимеры с привитыми силокси-группами
2.6 Возможное применение полученных соединений.
III. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
IV. ВЫВОДЫ.
V. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

Основные обозначения и сокращения

ПОСС — полиблочные органо-силоксановые сополимеры
БХФ — бисхлорформиат дифенилолпропанал
ВЭЖХ — высокоэффективная жидкостная хроматография
ГПХ — гельпроникающая хроматография
ДСК — дифферепциально-сканирующая каллориметрия
ДФП — дифенилолпропан
ДФС-Б олигомерные фторсодержащис дифенолсилоксаны
ПК — поликарбонат
ПКС — поликарбонатсилоксан
ТГФ — тетрагидрофуран
ЯМР — ядерномагнитный резонанс
ПКС-У — поликарбонатсилоксан упорядоченного строения
ПКС-Б — фторсодержащий поликарбонатсилоксан
ПДМС — полидиметилсилоксан
ОДОК — олигодиоксикарбонат
ХФОК — хлорформиатоолигокарбонаты
МТФС звенья - метилтрифторпропилсилоксановые звенья
ПМТФС — полиметилтрифторпропилсилоксан
МАЛДИ-ТОБ — матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация с использованием времяпролетного масс-анализатора

содержащем силоксановый фрагмент. Диэлектрические потери так же оказались ниже, чем у КарФп ЫН [77].
На основе четырех различных фторсодержащих органических диаминов (табл. 1.5) а,со-бис-(3-аминопропил)олигодиметилсилоксанов и диангидридфталатэфира бисфенола-А (ДАБФ) в дихлорбензоле с содержанием силоксанового блока -20 и -40 мас.% синтезирована серия ПИ-ПОС строения:
Таблица 1.5. Температура стеклования полиимидного блока ПИ-ПОС.
Аг И % силокс. Тс, °С * С °С **
40 74
20 132
40 107
20 143
Ґ4! 40 69
20 126
ЛГТ 40 85
20 144
* по методуДСК, **00 методу ДМ А Представленные выше полиимидсилоксаны обладают хорошей раство-
римостью в большинстве органических растворителей: 1-метил-2-пирроли-доне, ДМФА, ТДЛ-диметилацетамиде, ТГФ, хлороформе, дихлорметане и образуют из раствора прозрачные пленки бледно-желтого цвета. Методом ДСК не обнаружено переходов, связанных с кристаллизацией и плавлением ПИ-ПОС; Тс у полиимидных блоков в сополимерах, как и ожидалось, ниже чем у соответствующих гомополиимидов [78].

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.144, запросов: 962