Дитиофосфорильные производные циклических монотерпенов

• Автор: Софронов, Артём Владимирович
• Шифр специальности: 02.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 194 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Синтез тиокислот четырёхкоординированного атома фосфора, их солей и эфиров(литературный обзор)
1.1. Тиофосфорилирование непредельных углеводородов сульфидами фосфора и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидами
1.2. Реакции сульфидов фосфора и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов со спиртами
1.3. Реакции тетрафосфордекасульфида и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-
2.4-дисульфидов с диолами
1.4. Реакции тетрафосфордекасульфида и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-
2.4-дисульфидов с тиолами
1.5. Реакции сульфидов фосфора и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов с аминами, нитронами, диазосоединениями, аминоспиртами, иминоспиртами и нитрилами
1.6. Реакции 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов с оксимами
и амидоксимами
1.7. Реакции 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов с гидразона

1.8. Реакции тетрафосфордекасульфида и 1,3,2,4-дитиадифосфетан-
2.4-дисульфидов с амидами
1.9. Реакции 1,3,2,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфидов с диазолами, триазолами, триазинами, тиомочевинами, сульфонатами и цианамидами
1.10. Тиофосфорилирование непредельных соединений тиокислота-
ми четырёхкоординированного атома фосфора
1.11. Стереоселективный синтез тиокислот четырёхкоординированного атома фосфора и их производных
1.12. Дитиофосфорильный синтон как основа для получения
важнейших.пестицидов .................................. 3*1-.
Глава 2. Дйтиофосфорйльные. производные циклических монотерпе
нов (обсуждение результатов)^. ................ 1............ ....'. ..'•33'.'-'
2.1 . Тиофосфорилирование монотерпенолов
211.1. Тиофосфорилирование различных форм 'ментола;
2.1.2. Тиофосфорилирование (-)-борнеола
2.1.3. Тиофосфорилирование (1Д)-энЭо-(+)-фенхилового спирта
2.1.4. Тиофосфорилирование (15,,25,35,,5Л)-(+)-изопинокамфеола..
2.1.5. Тиофосфорилирование (1Л)-(-)-нопола
2.1.6. Тиофосфорилирование тимола
2.2. Реакции аммониевых солей терпениловых:дитиофосфорных и дитиофосфосфоновых кислот с бензоилхлоридом
2.3. Реакции аммониевых солей терпениловых дитиофосфорных и дитиофосфосфоновых кислот с метиловым эфиром монохлоруксус-ной кислоты
2.4. Реакции аммониевых солей терпениловых дитиофосфорных и дитиофосфосфоновых кислот с эпихлоргидрином
2.5. Реакции О,О-диалкилдитиофосфорных кислот с непредельными монотерпенами
2.6. Практически полезные свойства тиокислот четырёхкоординированного фосфора и их производных с терпениловыми заместителями;
2.6.1. Биологическая активность
2.6.1.1. Исследование на генотоксичность и выявление мутагенных эффектов
2.6Л.2. Антимикробная активность
2.6:2. Антикоррозионная активность дитиофосфорных кислот на
основе терпенолов
Глава 3. Экспериментальная часть
311. Спектроскопические исследования

3.2. Определение оптической активности
3.3. Антикоррозионная активность
3.4. Синтез и очистка исходных соединений
3.5. Описание опытов
Выводы
Литература
Приложение
Ряд оптически активных дитерпениловых дитиофосфорных кислот дополнен дитиофосфорной кислотой, которую можно получить при использовании соответствующего £)-изомера ментола.
2. Спектр ЯМР 'И 0,0-ди-(-)-1/г,25,5й-2-шо-пропил-5-метилциклогекс-1-илдитиофосфорной кислоты 2а