Полиэтилен низкой плотности и изотактический полипропилен как метастабильные микрогетерогенные жидкости

• Автор: Вялова, Анна Николаевна
• Шифр специальности: 02.00.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Иваново
• Количество страниц: 117 с. : ил.

Содержание
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Фазовое равновесие в системе аморфно-кристаллический полимер - жидкость
1.2. Плавление аморфно-кристаллических полимеров
1.3. Частично кристаллические полимеры как специфические жидкости
Глава 2. Объекты и методы исследования
2.1. Объекты исследования
2.2. Методы исследования
2.2.1. Метод гидростатического взвешивания
2.2.2. Метод построения диаграмм состояния систем ЧК полимер -жидкость
2.2.3. Дифференциальная сканирующая калориметрия в применении к исследованию полимеров
2.2.4. Рентгеноструктурный анализ
2.2.5. Определение плотностей жидкостей
2.2.6. Спектрофотометрия
2.2.7. Рефрактометрия
2.2.8. Определение показателя текучести расплава
2.2.9. Оптическая микроскопия
2.2.10. Обработка экспериментальных данных Глава 3. Результаты и их обсуждение
3.1. Особенности процессов аморфизации и кристаллизации ЧК полимеров
3.1.1. Полиэтилен низкой плотности
3.1.2. Изотактический полипропилен
3.2. Фазовое равновесие в системах ЧК полимер - жидкость

3.2.1. Система ПЭНП - толуол
3.2.2. Система 1111 - м-ксилол
Выводы
Список работ, опубликованных по теме диссертации
Список цитируемой литературы

Введение
Гибкоцепные линейные полимеры регулярного строения способны к кристаллизации, сопровождающейся образованием в их объеме областей с дальним трехмерным порядком в расположении элементарных звеньев макромолекул. Однако доля последних, находящихся в этих областях, как правило, меньше и даже существенно меньше единицы.
До недавнего времени считалось возможным рассматривать фазовое состояние таких полимеров в зависимости от того, в свете каких процессов происходит это рассмотрение.
В частности при обсуждении процессов массопереноса через такие полимеры низкомолекулярных веществ их относили к двухфазным (аморфная и кристаллическая фазы, находящиеся в термодинамическом равновесии), а при описании фазового равновесия в системах полимер-жидкость - к однофазным (очень дефектная кристаллическая фаза).
Очевидно, что подобную ситуацию нельзя считать нормальной хотя бы потому, что она, как минимум, затрудняет формирование физически ясных технологических подходов к управлению процессами структурообразования в изделиях из таких полимеров, формируемых через расплав или раствор.
В последнее десятилетие Л.Н. Мизеровским и К.В. Поливановым опубликован ряд работ, в которых обосновывается точка зрения, согласно которой частично кристаллические гибкоцепные линейные полимеры (ЧК полимеры) являются метастабильными микрогетерогенными жидкостями с термотропными узлами трехмерной межмолекулярной сетки в виде кристаллитов. Такие полимеры всегда внутренне напряжены, а соотношение в них областей с разным уровнем порядка в расположении элементарных звеньев макромолекул определяется условиями не термодинамического, а термомеханического равновесия.
В рамках подобного подхода к оценке фазового состояния ЧК полимеров возможно с единых позиций рассматривать как происходящие в них чис-

дения в жидкости и неизменность оптических плотностей последней в области 220-480 нм после ее длительного контакта с расплавом полимера.
Гидростатическое взвешивание проводилось, как и в работе [105], на установке, принципиальная схема которой приведена на рисунке 2.1.
Рис. 2.1. Принципиальная схема установки для гидростатического взвешивания: 1 - аналитические весы марки ВЛР-200; 2 - противовес; 3 - система крепления образца; 4 - центрирующий груз с крючком; 5 - штатив; 6 - рабочая ячейка; 7 - стандартный термостат ЦН-4; 8 - образец; 9 - дополнительный груз.
Установка включает:
- аналитические весы марки ВЛР-200 (1), на одном конце коромысла которых укреплен противовес (2), а на другом - система крепления образца, включающая тонкую (диаметр - 0,15 мм) нихромовую проволоку (3), заканчивающуюся грузом из нержавеющей стали в виде эллипсоида вращения с крючком (4) для размещения образца (8);
- закрепленную на штативе (5) термостатируемую ячейку(б);