Адсорбция на углеродном адсорбенте карбопак Y, модифицированном β-циклодекстрином и его производными

• Автор: Копытин, Кирилл Александрович
• Шифр специальности: 02.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 212 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Строение молекул и физико-химические свойства макроцикли-ческих соединений
1.2. Особенности комплексообразования с участием макроцикличе-ских соединений. Макроциклический эффект
1.3. Хроматографическое изучение хирального комплексообразования в объемных фазах, содержащих макроциклические соединения
1.4. Строение монослоев макроциклических соединений, нанесенных на различные подложки
1.5. Хроматографическое изучение комплексообразования по типу «гость - хозяин» в адсорбционных системах
2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
2.1. Объекты исследования
2.2. Синтез производных р-циклодектрина
2.3. Приготовление модифицированных адсорбентов и заполнение газохроматографических колонок
2.4. Определение удельной поверхности и пористой структуры исследованных адсорбентов
2.5. Методика определения термодинамических характеристик адсорбции из газохроматографических данных
2.6. Методика определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке
2.7. Статистическая обработка экспериментальных данных
3. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И АДСОРБЦИОННЫЕ СВОЙСТВА УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА САБШОРАСК У
3.1. Определение характеристик геометрической структуры углеродного адсорбента СагЬораск У

3.2. Термодинамические характеристики адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте СагЬораск У
4. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АДСОРБЦИИ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА УГЛЕРОДНОМ АДСОРБЕНТЕ, МОДИФИЦИРОВАННОМ НЕЗАМЕЩЕННЫМ 13-ЦИКЛО ДЕКСТРИНОМ
4.1. Термодинамические характеристики адсорбции паров органических соединений на адсорбенте СагЬораск У, модифицированном монослоем незамещенного Р-циклодекстрина
4.2. Термодинамика адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте СагЬораск У, модифицированном бислоем
«ПЭГ - р-цц»
5. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ АДСОРБАТОВ И ПРИРОДЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В МОЛЕКУЛЕ р-ЦИКЛОДЕКСТРИНА НА ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА АДСОРБЕНТЕ САКВОРАСК У, МОДИФИЦИРОВАННОМ МОНОСЛОЯМИ р-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
5.1. Термодинамические характеристики адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте, модифицированном гепта-кис(2,3,6-три-0-метил)-Р-циклодекстрином
5.2. Термодинамические характеристики адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте, модифицированном гепта-/шс(2,3,6-три-0-бензил)-Р-циклодекстрином
5.3. Термодинамические характеристики адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте, модифицированном гепта-тшс(2,3,6-три-Оацетил)-р-циклодекстрином
5.4. Термодинамические характеристики адсорбции органических соединений на углеродном адсорбенте, модифицированном гепта-кмс(2,3,6-три-0-бензоил)-Р-циклодекстрином
6. СЕЛЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ АДСОРБЕНТОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 13-ЦИКЛОДЕКСТРИНА
6.1. Селективность модифицированных адсорбентов по отношению
к оптическим и структурным изомерам
6.2. Использование гептакис(2,3,6-три-0-метил)-р-циклодекстрина
для получения наполненных разделительных колонок
7. ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
ПРИЛОЖЕНИЕ

Авторы отмечают, что в случае ВОПГ взаимодействие между а-циклодекстрином и подложкой является слабым. Таким образом, в случае ВОПГ самоорганизующиеся циклодекстриновые слои образуются в результате взаимодействия между адсорбированными молекулами ЦЦ, когда молекулы достаточно плотно упакованы, чтобы образовать монослой. Однако, трудно стабилизировать отдельные молекулы циклодекстрина, учитывая низкую концентрацию раствора. С другой стороны, отдельные молекулы ЦД можно наблюдать на МоБг (рис. 6 б), даже если раствор разбавлен. Таким образом, было показано, что МоБг подходит для наблюдений за отдельными молекулами ЦД. Подобное различие во взаимодействии с поверхностью носителя происходит из-за различий взаимодействия между молекулой циклодекстрина и подложки.
На рис. 1 а, б схематически показано возможное расположение молекул а-ЦД на ВОПГ и Мо82, соответственно. На подожке из ВОПГ существует много эквивалентных участков для физической адсорбции ЦД, так что молекулы могут свободно перемещаться на соседние участки поверхности ВОПГ (рис. 7 а). В случае же МоБг (рис. 7 б) контуры циклодекстриновых молекул согласуются с расположением атомов серы на поверхности носителя, что создает определенную заданную ориентацию макроциклических молекул и ограничивает их подвижность [67].
[010] у [100]

Рис. 7. Предполагаемое расположение молекул а-циклодекстрина на
поверхности ВОПГ (а) и Мо82 (б) [67].