Действующая цена700 250 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 250 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Ионоселективные электроды для определения физиологически активных аминов и антибиотиков пенициллинового ряда

  • Автор:

    Баринова, Ольга Владимировна

  • Шифр специальности:

    02.00.02

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1998

  • Место защиты:

    Саратов

  • Количество страниц:

    172 с.

  • Стоимость:

    250 руб.

Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Применение ионоселективных электродов для определения лекарственных веществ |©бз©р литературы)
1.1. Определение лекарственных веществ методом потенциометрического титрования
1.2. Определение лекарственных веществ методом прямой потенциометрии
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Реагенты. Синтез электродно-активных веществ
2.2. Методы исследования 40 Глава 3. Электрохимические свойства ИСЭ различных типов
в растворах физиологически активных аминов
3.1 .Электрохимические характеристики промышленного кальциевого электрода - ЭМ Са
3,2.Электродные свойства ИСЭ с фоновыми мембранами
З.З.Электрохимические и аналитические свойства электродов на основе ИА лекарственный препарат-тетрафенилборат
3.3.1 .Физико-химические характеристики ионных ассоциатов
3.3.2.В.лияние природы растворителя-пластификатора и концентрации ЭАВ на характеристики ИСЭ
3.3.3. Влияние природы катиона в составе ЭАВ на электрохимические свойства жидкоконтактных ИСЭ
3.3.4. Эксплуатационные характеристики ИСЭ
3.4. К механизму потенциометрического отклика ИСЭ, селективных
к азотсодержащим лекарственным препаратам
3.4.1. Динамические характеристики селективных электродов

3.4.2. Транспортные свойства мембран на основе соединения новокзин-тетрафенилборат
3.5. Аналитические возможности ИСЭ, чувствительных к физиологически активным аминам 10Б
3.5.1. Определение лекарственных препаратов методом
прямой потенциометрии
3.5.2. Определение лекарственных веществ методом потенциометрического титрования
Глава 4. Ионоселективные электроды для определения
антибиотиков пенициллинового ряда
4.1. Состояние бензилпенициллина в водных растворах
4.2. Электрохимические характеристики ИСЭ, чувствительных к пенициллинам
4.3. Аналитическое применение ИСЭ
4.3.1. Определение пенициллина в лекарственных формах
4.3.2. Применение ИСЭ для определения антибиотиков
в биологических средах
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ

Стандартизация тетрафенилбората основана на образовании его малорастворимой калиевой соли:
Ма(ВРИ4) + КС1 ->К(ВРЬ4)1 + №С1 (2.1).
Стандартизация гравиметрическим методом. В стакан вместимостью 100 мл помещали 50 мл 10'2 М ТФБ, добавляли по 5 мл 5%-ного раствора КС1 и 5М НС1. Образовавшийся белый осадок отфильтровывали на предварительно взвешенной воронке ВФ-1-16 ПОР (фильтре Шотта), просушивали в сушильном шкафу в течение 3-х часов при I 105° С до постоянной массы (разность двух взвешиваний не превышала ±0,002 г). Точную
концентрацию тетрафенилбората натрия рассчитывали по формулам:
М(ТФБЫа) 342,2 т (ТФБМа) 1000
т (ТФБМа) — а
М(ТФБК) 358,3 М (ТФБЫа) Уал.
где т - масса тетрафенилбората натрия в 50 мл раствора,г;
а - масса осадка (тетрафенилбората калия),г
/ал - объем тетрафенилбората натрия, взятый для стандартизации.
Стандартизация потенциометрическим методом. В стакан для титрования вносили 5 мл раствора тетрафенилбората натрия и 15-20 мл дистиллированной воды. Полученный раствор оттитровывали потенцио-метрически 0,01 М раствором КС1. Датчиком на ТФБ-анион служил пленочный мембранный электрод на основе тетрафенилбората калия. В качестве стандартного использовали хлоридсеребряный электрод ЭВЛ-1МЗ. По полученным данным строили кривую титрования в координатах Е,мВ -/кс1,мл, по которой определяли Утэкв
Титры тетрафенилбората натрия, установленные гравиметрически и потенциометрически совпадают. Относительное стандартное отклонение потенциометрической методики стандартизации ТФБ не превышает 0.01.
Использованные в данной работе растворители: хлороформ "ч",тетрагидрофуран (ТГФ) "ч", циклогексанон "ч", дибутилфталат (ДБФ) "ч.д.а.", диоктилфталат (ДОФ) "ч.д.а.", трибутилфосфат (ТБФ) "ч.д.а.", о-нитрофенилоктиловый эфир (о-НФОЭ). Очистку растворителей проводили перегонкой по известным методикам [182]. Показатели преломления рас-

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.073, запросов: 962