Расширение растворов "сверхкритический CO2-метилпарабен" и "сверхкритический CO2-ибупрофен" через микронные каналы

• Автор: Кузнецова, Ирина Валерьевна
• Шифр специальности: 01.04.14
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 141 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
ГЛАВА I. Анализ экспериментальных и теоретических методов исследования растворимости и диспергирования фармацевтических материалов в среде сверхкритических флюидов 1Л Растворимость фармацевтических материалов в сверхкритических флюидных средах
1Л Л Экспериментальные методы исследования растворимости 1Л Л Л Насыщение раствора 1Л Л .2 Анализ состава насыщенного раствора
1Л .2 Теоретические методы описания растворимости 1Л .2 Л Расчёт растворимости фармацевтических субстанций
1.2. Методы диспергирования фармацевтических материалов в среде сверхкритических флюидов
1.2.1 Экспериментальные методы исследования диспергирования в среде сверхкритических флюидных сред
1.2.1.1 Методы антирастворителя (SAS,GAS, РСА, ASES, SEDS)
1.2.1.2 Получение частиц из газонасыщенных растворов (PGSS, DELOS)
1.2.1.3 Методы растворителя (RESS, RESAS, RESOLV,SAA методы)
1.2.2. Теоретические методы описания процессов диспергирования в среде сверхкритических флюидов.
1.2.2.1 Зародышеобразование, конденсация в процессе расширения
1.2.2.1.1 Теории нуклеации
1.2.3 Гидродинамические модели процесса диспергирования фармацевтических субстанций с использованием сверхкритических флюидов

1.2.3.1 Результаты моделирования полей потока в сопловом устройстве
1.2.3.2 Результаты моделирования полей потока в камере расширения (свободная струя)
Выводы
ГЛАВА II. Экспериментальное исследование растворимости и диспергирования метилпарабена и ибупрофена в среде сверхкритического С02
2.1 Характеристика используемых материалов
2.2 Описание установки для исследования растворимости динамическим методом
2.2.1 Методика проведения эксперимента
2.2.2 Результаты пробных измерений
2.2.3 Оценка погрешности изучения растворимости
2.3 Описание экспериментальной установки, реализующий метод RESS
2.3.1 Теплообменник охлаждения С02 и электроногреватель
2.3.2 Система создания и поддержания давления
2.3.3. Насытитель со смотровым окошком.
2.3.4. Устройство расширения.
2.3.5. Система контроля и защиты.
2.3.6. Методика получения и модификации микронных и субмикронных фармацевтических препаратов на установке RESS
2.3.7. Методика анализа размеров и дисперсности частиц.
2.3.8 Результаты пробных измерений.
2.3.9 Планирование эксперимента
2.3.10 Оценка погрешности диспергирования методом RESS Выводы

ГЛАВА III. Результаты исследований растворимости и 90 диспергирования (RESS) ибупрофена и метилпарабена в среде сверхкритического С02
3.1. Растворимости метилпарабена и ибупрофена в 90 сверхкритическом С02
З.ЗРезультаты диспергирования метилпарабена, ибупрофена 93 методом RESS
Выводы
ГЛАВА TV Гидродинамика и зародышеобразование в канале и 111 свободной струе в процессе быстрого расширения сверхкритического раствора.
4.1 Математическое моделирование гидродинамики процесса 111 быстрого расширения двухмерного, стационарного,
осесимметричного, вязкого и сжимаемого потока «сверхкритический С02 - метилпарабен», «сверхкритический С02 - ибупрофен» в канале постоянного сечения и в свободной струе
4.2. Математическое моделирование процесса зародышеобразования 115 и роста частиц в расширяющемся потоке «сверхкритический С02 -метилпарабен», «сверхкритический С02 - ибупрофен» в канале постоянного сечения и в свободной струе
4.3 Результаты моделирования
Выводы
Заключение
Литература
ПРИЛОЖЕНИЯ

Другой способ, известный как SEDS, был разработан [52] для получения капель меньшего размера и интенсивного перемешивания сверхкритического флюида с раствором для увеличения массопередачи. Высокая скорость сверхкритического потока флюида позволяет разбивать раствор на очень мелкие капли. Кроме того, условия подобраны таким образом, чтобы сверхкритический флюид мог экстрагировать растворитель из раствора одновременно с тем как он диспергирует раствор.
Метод РСА также является одним из вариантов противоточного смешивания СКФ и раствора препарата в органическом растворителе. В этом случае осаждение происходит при смешивании двух сред, распыляемых под давлением из коаксиальных сопел.
Процессы, в которых СКФ играет роль антирастворителя позволяют получать микро -/наночастицы. Применимы для обработки твёрдых веществ, которые сложно растворить в сверхкритическом флюиде (процесс RESS непригоден) [53-55]. Недостатками этих методов является то, что субстанция в процессе микронизации взаимодействует с органическими растворителями. В фармацевтической промышленности, где к качеству продукции выдвигают особые требования, взаимодействие с органическими растворителями является основным сдерживающим фактором использования данных сверхкритических методов.
1.2.1.2 Получение частиц из газонасыщенных растворов (PGSS, DELOS).
В следующей группе процессов наибольшее применение получил метод PGSS. Процесс PGSS может использоваться для получения частиц с заранее заданными размерами. Процесс PGSS получил самое широкое использование в области получения фармацевтических препаратов, комбинированных с полимерами [56] (рис. 1.11).