Флуоресцентные исследования связывания мультивалентных катионов с гелями

• Автор: Сухадольский, Георгий Александрович
• Шифр специальности: 01.04.07
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 108 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
Часть 1.1. Ион-содержащие макромолекулы
£ 1.1.1. Полиэлектролитный и иономерный режимы
§ 1.1.2. Основные физические факторы, влияющие на состояние ион-содержащих полимерных систем
а) Полиэлектролитный режим
б) Иономерный режим
§1.1.3. Коллапс полиэлектролитных гелей
§1.1.4. Теория набухания и коллапса полимерных гелей
§ 1.1.5. Влияние образования ионных пар на коллапс геля
§ 1.1.6. Взаимодействие гелей с мулътивалентными
катионами
Часть 1.2. Спектроскопические свойства ионов Еи(Ш) и
Тв(Ш)
§1.2.1. Электронная конфигурация
§ 1.2.2. Правила отбора и интенсивности
§ 1.2.2. Люминесцентные свойства ионов Ей3* и ТЬ3*
Часть 1.3. Европий (III) и тербий (III) как люмишсцентньш
зонды
£ 1.3.1. Люминесцентное титрование: Ей, ТЪ
§1.3.2. Особенности перехода Еи(5О0-7Е0)
§ 1.3.3. Определение количества молекул воды в первой
координационной сфере
§1.3.4. Перенос энергии
£ 1.3.5. Использование флуоресг/енции РЗИ для изучения синтетических линейных полимеров
ГЛАВА II. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Часть II. 1. Объекты исследования
Часть 11.2. Методы исследования
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Часть Ш. 1. Ионная агрегация в метанож
£ III.1.1. Макроскопическое поведение гелей в метаноле
§111.1.2. Стационарная люминесценция
§ III. 1.3. Кинетическая люминесценция
§ III. 1.4. Перенос энергии
§111.1.5. Размер мулътиплетов
§1111.7. Заключение
Часть Ш.2. Ионная агрегация в воде
§111.2.1. Макроскопическое поведение гидрогелей
§111.2.2. Стагрюнарная люминесценция
§111.2.3. Кинетические измерения
§ 1112.6. Квантовый выход люминесценции Ей3*
§ Ш.2.7. Распределение РЗИ внутри геля
§111.2.8. Заключение
РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА

Список сокращений
РЗЭ — редкоземельные элементы.
РЗИ - ионы редкоземельных элементов.
ПМА - полиметакриловая кислота.
ПА - полиакриловая кислота.
ПМА-ЯЕ - гели полиметакриловой кислоты, активированные ионами КГ.
ПА-КЕ - гели полиакриловой кислоты, активированные ионами КБ. ПЭ - полиэлектролитный.

химического окружения. Зависимость й(7Ро->5По) от температуры линейна: при увеличении температуры на 24 К значение й уменьшается на 1см'1.
§ 1.3.3. Определение количества молекул воды в первой координационной сфере.
Интенсивность люминесценции лантаноидов в воде обычно достаточно слабая, т.к. в результате взаимодействий возбужденных состояний 11Е3+ с окружающими молекулами воды происходит сильное тушение возбужденного состояния КЕ3+ ионов [55,80]. Однако авторы работ [89,90] обнаружили значительное (в десятки раз) увеличение времен затухания и квантовых выходов люминесценции ионов Ец3+ и ТЬ3+ (с уровней 5Э0 И 4, соответственно) при переходе от водного к дейтерированному раствору. Эффект был объяснен тем, при б-Г переходе (например, ’По-Лц) для выполнения закона сохранения энергии требуется вполне определенное количество квантов колебаний Н20 или В20. При этом квантов Н20 (у-ЗТОО см'1) требуется в полтора раза меньше, чем 020 (ус~2250 см'1), что и приводит к значительному изменению времени затухания (рис. 1.8). Было также установлено, что скорость безызлучательного перехода в ионах ТЬ3+ и Ец3+ линейно зависит от молекулярной доли Н20 в смеси Н204020, используемой в качестве растворителя. Эта линейная зависимость от доли групп ОН в смеси была затем подтверждена также Галагнером [91] и Геллером [92]. Данные факты указывают на независимость друг от друга тушащего действия каждого ОН-осциллятора, находящегося возле иона 1(Е3+. Таким образом, скорость безызлучательного распада возбужденного состояния прямо пропорциональна количеству ОН осцилляторов в первой