Теоретические и прикладные основы трансформации бурых углей при тепловом и электрохимическом воздействии

• Автор: Петрова, Галина Ильинична
• Шифр специальности: 25.00.20
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Якутск
• Количество страниц: 328 с. : ил

СОСТАВ, СТРОЕ ГИЕ И ТРАСФОРМАЦИЯ БУРЫХ УГЛЕЙ В ГУМИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА. Основные представления о составе и строении органических веществ углей. Свойства и применение гуминовых веществ. Выводы. Теоретическое обоснование эффективности электрохимического и теплового воздействия на угли. Выводы. МЕТОД ТЕРМОДИАМИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ И ГРУППИРОВКА БУРЫХ УГЛЕЙ. Метод расчета теплоты энтальпии образования бурых углей и теплоты метаморфизма. Исследование взаимосвязи термодинамических параметров с другими показателями бурых углей. НАУЧНЫЕ И ПРИКЛАДНЫЕ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА БУРЫЕ УГЛИ. Применение электрохимического процесса для получения гуматов. Катодный процесс как деструктивный процесс дпя органических веществ бурых углей. Применение электрохимического воздействия для разработки способа получения брикетов из бурых углей. Считается, что реакция выделения водорода на катоде сложная реакция, протекающая последовательно через несколько простых промежуточных стадий. Н е Нис НаО, 1. НадС Н2, 1.


Скорости всех стадий, каждая из которых является самостоятельной реакцией, в стационарном состоянии одинаковы, однако одни стадии протекают легко, без кинетических затруднений, другие с затруднениями. Для электрохимических стадий кинетические затруднения выражаются в виде значительной поляризации электрода. Считалось, что катодное выделение водорода протекает по маршруту I в виде последовательности стадий разряда и рекомбинации . И. Тафель высказал мнение, что лимитирующей является стадия рекомбинации, а стадия разряда равновесна рекомбинационная теория водородного перенапряжения. В пользу рекомбинационной теории веским доводом было существование параллелизма между каталитической активностью разных металлов в реакции рекомбинации атомов водорода и их активностью при катодном выделении водорода. Скорости обеих реакций увеличиваются, например, в ряду РЬ Бе Р1. Действительный механизм катодного выделения активного водорода на каждом данном металле можно установить на основании всесторонних экспериментальных исследований. В настоящее время исследовано большое число электрохимических реакций с участием органических веществ. Эти вещества, как и неорганические, могут окисляться на аноде и или восстанавливаться на катоде. Такие реакции широко применяются для синтеза различных органических соединений электроорганически й синтез. Некоторые из них используются в промышленности. Интересные возможности для воздействия на уголь представляет процесс его электрохимической обработки. Осуществляют его в электролитических ячейках, электролизерах.