Обеспечение устойчивости ствола и герметизация заколонного пространства глубоких скважин в глиносодержащих породах : Проблемы, решения, оригинальные технологии

• Автор: Зозуля, Виктор Павлович
• Шифр специальности: 25.00.15
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Тюмень
• Количество страниц: 301 с. : ил

Специальные . Особенности измерения деформаций структурированных систем при постоянных напряжениях
2. Основные выводы по разделу 2 5
ионных полимеров аналогична обычной реакции катионного обмена. При сорбции катионных полимеров на поверхности обменные катионы глин тжны десорбироваться с этой поверхности для поддержания равновесного ряда. Адсорбция катионного полимера обычно необратима и может испольваться для изменения потенциала гидратации глин. На адсорбцию катионного шимера на поверхности глин оказывает влияние размер его молекул. Расстоя1е между слоями глины в глинистых сланцах может быть недостаточным для юникновения катионного полимера большого размера. Следовательно, перед м как катионный полимер сможет достичь слоя глины, возможна его частич1Я гидратация. Для регулирования процессов диспергирования и набухания торами были выбраны два катионных полимера невысокой токсичности юокомолекулярный катионный полиакриламид и низкомолекулярный четверчный полиамин. Изза большого размера молекул катионный полиакриламид сорбируется, в основном, на внешней поверхности частиц глины.


Таким образом весь полиер находится в набухшем состоянии и взаимопроникающие молекулы удериваются внутри набухшей массы. При этом в полимерной матрице нет ни одой полностью сольватированной или совершенно не сольватированной молелы. В пределах одной и той же молекулы одни сегменты сольватированы азвернуты, другие же не сольватированы агрегированы. Между сольватиэванными и агрегированными сегментами осуществляется постоянная диффу1я молекул растворителя. В результате диффузии некоторые сольватированые сегменты становятся агрегированными, агрегированные сольватироваными, т. Вышеизложенное относится к растворам полимеров, при введении в корые твердой фазы дисперсной фазы, между компонентами этой уже гетерояшой системы возникают и развиваются упомянутые выше контактные взаиэ действия. К настоящему времени исследованы многие факторы, влияющие на нахание и размокание глин. Среди причин, вызывающих набухание глин, выдеют действие адсорбционных, осмотических и капиллярных сил . Разлипот межкристаллическое, интрамицеллярное и осмотическое набухание. Так . И.Кульчицкий отстаивает осмотическую модель набухания глин . Рикард выделяет два вида набухания осмотическое и поверхностное, котоде различают по механизму процессов и возможностям управления интенсивстыо их проявления. Осмотическое набухание может прекратиться или прить обратное направление при изменении и концентрации растворов. При этом верхностную гидратацию и увлажнение присутствие ПАВ, а снижает ингирование, в том числе и такое, которое не предотвращает осмотическое набуние .