Влияние окислительно-восстановительных условий на растворимость платины, палладия и серы во флюидсодержащих силикатных расплавах

• Автор: Горбачев, Павел Николаевич
• Шифр специальности: 25.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ. Изучение времени достижения равновесия. Выводы. ПМ

5. Термодинамика растворения серы. Обсуждение результатов. Растворимость серы базальтовых расплавах в условиях сульфидного насыщения. Результаты экспериментов и их обсуждение. Состав и гомогенность стекол проверялись на рентгеновском микрозонде. Было синтезировано примерно 7 грамм АпАЬ стекла. Анализ стекла показал следующее содержание окислов масс. Ю2. А0з. М0Ю. З, СаО. Полученные концентрации окислов хорошо соответствуют теоретическому составу масс. Ю2. А., М0. СаО. Первоначальная силикатная навеска состояла из 0 мг порошкообразного стекла, запрессованного в Й или Рс1 ампулу . В ампулу добавляли 0 мг воды, или, при окисленных условиях НМ буфер вес. Н2. В эксперименты с серой также добавляли мг элементарной серы. Экспериментальная процедура н расчет флюидного состава. Все эксперименты проводились в вертикальном сосуде диаметром мм и объемом 1. Для получения окисленных и умеренно восстановительных условий в экспериментах по двухампульной методике применялись твердофазовые кислородные буферы.


АгН2 с использованием водородной ячейки. Твердая фаза буферной ассоциации состояла на вес. НМ буфера и вес. Вода всегда была в избытке для достижения полного окисления буферной смеси. После опыта проверялось присутствие остаточной воды, а относительное содержание фаз буферных смесей анализировалось рентгенографическим методом. Содержание и в металлических фазах в i и буферных смесей проверялось после опыта на микроанализаторе и находилось в пределах чувствительности определения менее чем 0. Летучесть серы контролировалась буфером I4, рассчитанная с использованием термохимических данных i при С. При восстановительных условиях давление водорода в ячейке контролировалось составом Нг смеси, которая служила также источником общего давления. Диффузия водорода сквозь стенки платиновой или палладиевой капсулы при параметрах эксперимента приводила к контролю Ущ и летучестей других газов во флюиде. Поскольку проницаемость водорода при высоких температурах сквозь стенки вольфрамового реактора пренебрежительно мала , , фугитивность водорода в опытах остается постоянной в течении практически неограниченного времени выдержки. Заваренные или ампулы помещались в вольфрамовый реактор с водородной ячейкой рис. Точность определения давления каждого газа составляла 0. При общем давлении 2 кбары погрешности заданных парциальных давлений аргона и водорода могли достигать 8 бар. Масса водорода в ячейке приблизительно в 0 раз превышала массу водорода в реакционной ампуле, тем самым осуществляя режим вполне подвижного поведения водорода.