Золото в процессах пиритообразования : Экспериментальное исследование

• Автор: Фадеев, Вадим Владимирович
• Шифр специальности: 25.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 119 с. : ил

1.1. Особенности процессов пиритообразования

1.2. Концентрирование золота сульфидами железа

Глава II. Модель образования пирита.

П.1. Условия синтеза и рентгенофазовый анализ состава фаз

I.2. Мессбауэровские исследования фаз.

.3. ЭГТР исследования фаз

.4. Химический анализ состава фаз

II. 5. Г1МР исследования фаз

II.6. Обсуждение результатов.

Глава III. Концентрирование золота на поверхности фаз.

III 1. Условия и методики экспериментов

I.2. Результаты и обсуждение
Глава IV Золото в струсгуре фаз. Протонный магнитный резонанс
IV. 1. Условия и методики экспериментов
IV 2. Обсуждение результатов.
Глава V Золото в структуре фаз. Мессбауэровская спектроскопия.
V. 1. Условия и методики экспериментов.
V.2. Результаты и обсуждение.
Выводы.
Список литературы


В случае использования солей двухвалентного железа образуются кристаллические моносульфиды железа маккинавит, пирротины. Никаких промежуточных форм при этом зафиксировано не было . Исходя из этого, представляется целесообразным вернуться к проблеме образования пирита в низкотемпературной области ниже 0 С. В системе РеЗЬНгО в этом температурном интервале может образовываться целый ряд фаз, неустойчивых при температуре выше 0С, что приводит к значительному усложнению диаграммы состояния и некоторой неопределенности фазовых равновесий, что отмечалось в наиболее полной сводке Бартона и Скиннера . Полученные ранее экспериментальные данные не представляются нам исчерпывающими прежде всего потому, что существует большое количество природных наблюдений, говорящих о том, что образование пирита далеко не всегда идет по схеме, предложенной Шуненом и Барнсом 7. Кроме того, за рамками исследования оставались аморфные моносульфиды железа, являющиеся наиболее ранними фазами, образующиеся при взаимодействии солей железа с сероводородом и, по нашему мнению, определяющие ряд специфических особенностей формирующейся минеральной ассоциации. Считается , что в современных осадках основная масса кислоторастворимых сульфидов железа представлена гидротроилитом рентгеноаморфным коллоидным моносульфидом железа. Его состав и формула в морских осадках до сих нор надежно не установлены. Основным методом идентификации фазового состава осадка во всех упомянутых исследованиях были методы химического фазового анализа и рентгенофазовый анализ. При этом получаемый уровень информации об аморфном веществе был очень невысок.