Физико-химическое моделирование сорбции радионуклидов (137 Cs и 90 Sr) в системе "природные воды - глинистые минералы"

• Автор: Дунаева, Анна Николаевна
• Шифр специальности: 25.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 113 с. : ил

1. Особенности сорбционных взаимодействий в системе природные воды

минералы почв и грунтов

1.1. Минеральный состав природных сорбентов. Поверхностные

функциональные группы минералов.

1.2. Понятие о сорбционной мкости

1.3. Кинетика сорбционных реакций. Обратимость сорбции.

2. Теоретические модели сорбционных процессов.

2.1. Модели физической адсорбции К0 концепция.

2.2. Модель поверхностного комплексообразования.

2.3. Равновесный ионный обмен.

3. Современное программное обеспечение для расчета равновесий в гидрогеохимических системах
3.1. Общий обзор компьютерных программ
3.2. Программа ЗЬвво для расчета равновесного состава системы
4. Экспериментальные данные и модельные расчеты
4.1. Теоретическая основа.
4.2. Обработка экспериментальных данных
4.3. Численное воспроизведение результатов модельных экспериментов
на основе полученных констант ионообменных равновесий.
4.4. Моделирование сорбции радионуклидов в системе полиминеральная порода многокомпонентный водный раствор.
5. Термодинамическая модель сорбции 3г в подземных водах оз. Карачай влияние комплексообразования
Заключение защищаемые положения диссертации.
Список литературы


В околонейтральной и щелочной среде минералы являются, в основном, катионитами. Силикатные и алюмосиликатные минералы глины и гидрослюды делятся на обладающие постоянным структурным зарядом и не обладающие таковым vi , . Минералы без постоянного структурного заряда каолинит, галлуазит, минералы группы хлорита и сепиолитпалыгорскитаттапульгита. Наиболее изученным минералом этого ряда с точки зрения местоположения и свойств его поверхностных функциональных групп является каолинит. У него различают от двух . Функциональные группы базальных плоскостей их еще называют позициями плоскостей спайности, и обозначают Х, имеют постоянный отрицательный заряд благодаря изоморфным замещениям небольшой части 3 на 2 в октаэдрических и i4 на I3 в тетраэдрических позициях структуры глинистых частиц Минералы, . Этот отрицательный заряд всегда скомпенсирован какиминибудь катионами раствора электролита, в том числе водородом, что часто обеспечивает данной функциональной группе кислотные свойства. Амфотерные поверхностные гидроксильные группы , приравниваемые по свойствам к функциональным группам гидроксидов. Возникновение таких групп связано с разрывом химических связей в тетраэдрических и окраэдрических сетках кристаллов по краям разрушенных или обтрепанных граней минеральных частиц i, . Количество функциональных групп, расположенных на этих гранях, составляет от общего числа сорбционных центров минерала приходится на базальные плоскости . Амфотерные гидроксогруппы обеспечивает поверхности каолинита переменный заряд при рНтнз. Таб.