Состав и эволюция среды кристаллизации волокнистых алмазов литосферной мантии Сибирской платформы

• Автор: Зедгенизов, Дмитрий Александрович
• Шифр специальности: 25.00.09, 25.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 324 с. : ил.

1.1. Парагенетические ассоциации природных алмазов

1.1.1. Минеральные включения в природных алмазах

1.1.2. Алмазоносные породы

1.2. Изотопный состав углерода и дефектнопримесный состав

природных алмазов

1.3. Индикаторы алмазообразуюших сред

1.3.1. Свидетельства присутствия флюидоврасплавов в мантийных нодулях

1.3.2. Флюидныерасплавныс включения в природных алмазах

1.3.3. Экспериментальное моделирование алмазообразующих сред

1.4. Заключение к главе 1

ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА СОСТАВА СРЕДЫ ОБРАЗОВАНИЯ АЛМАЗОВ СИБИРСКОЙ ПЛАТФОРМЫ

2.1. Объекты исследования
2.2. Дефектнопримесный состав алмазов с микровключениями
2.3. Методы изучения микровключений
2.4. Характеристика полифазных ассоциаций микровключений
2.4.1. Спектроскопическое определение фаз микровключений
2.4.2. Остаточное давление микровключений
2.4.3. Фазовые ассоциации и вариации состава микровключений
2.5. Геохимические особенности алмазообразующих сред
2.5.1. Данные рентгеноспектрального микроанализа
2.5.2. Данные массспсктромегрии в индуктивносвязанной плазме
2.6. Заключение к главе 2 6
ГЛАВА 3. ПРИЧИНЫ ВАРИАЦИЙ ИЗОТОПНОГО СОСТАВА
УГЛЕРОДА АЛМАЗОВ
3.1. Изотопный состав углерода и дефектнопримесный состав
в зональных и зональносекториальных алмазах
3.1Л. Секториальный рост
ЗЛ .2. Последовательная смена морфологии
3.2. Сравнительная характеристика изотопного состава углерода
алмазов, образованных в разных по составу средах
ГЛАВА 4. ПРИЗНАКИ МЕТАСОМАТИЧЕСКОГО ОБРАЗОВАНИЯ АЛМАЗОВ ПО ДАННЫМ ИЗУЧЕНИЯ АЛМАЗОНОСНЫХ ЭКЛОГИТОВ ИЗ КИМБНРЛИТОВОЙ ТРУБКИ УДАЧНАЯ
ГЛАВА 5. МЕХАНИЗМЫ ГЕНЕРАЦИИ И ЭВОЛЮЦИИ АЛМАЗООБРАЗУЮЩИХ СРЕД
5.1. Особенности образования алмазов разного габитуса
5.2. Возможные источники алмазообразующих сред
5.3. Частичное плавление эклогитов и перидотитов
5.4. Фракционная кристаллизация мантийных расплавовфлюидов
5.5. Несмесимость мантийных расплавовфлюидов
5.6. Смешение мантийных расплавовфлюидов разного состава
5.7. Взаимодействие расплавовфлюидов с мантийными субстратами
5.8. Взаимосвязь алмазообразующих сред с кимберлитами
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА


Так как самые положительные значения 3С в этом случае значительно выше, чем в случае субдуцированного материала, то предположение о смешении метаосадочного углерода вряд ли приемлимо для объяснения наиболее изотопно тяжелых составов. По мнению П. Картиньи подобные вариации могут быть обусловлены образованием таких карбонатов из СОг в результате реакций карбон атизаци и. Несмотря на то, что вариации значений 3С, возникающие за счет фракционирования изотопов в открытой системе, могут быть большими, максимум и форма полученных таким образом распределений не являются произвольными. Исходя из этого, одним из вариантов определения углсродсодержащих фаз например, СОг, карбонат, метан, карбид в среде образования природных алмазов является характеристика распределения в них значений 3С i, . В качестве примера может быть продемонстрировано модельное распределение изотопного состава углерода алмазов, образующихся во фракционирующей среде, либо из СО2 Рис. Рис. Известное на настоящий момент распределение изотопов углерода для природных алмазов фактически сопоставимо с предполагаемым в случае их образования из разных по составу сред. Исходя из этого предполагается, что алмазы как перидотитового, так и эклогитового парагенезиса образуются из углерода мантийного происхождения с первичным значением С около 5о v . Преимуществом этой модели является то, что она объясняет значительное перекрытие алмазов эклогитового и перидотитового парагенезиса в области значений 3С от 8 до 2о. Однако, в данном случае трудно определить механизмы фракционирования, которые объясняли бы распределение изотопного состава углерода для алмазов эклогитового и перидотитового парагенезиса в отдельности.