Кристаллохимия и ионообменные свойства природных титаносиликатов групп зорита и иванюкита и их синтетических аналогов

• Автор: Спиридонова, Дарья Валерьевна
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 222 с. : ил.

1. Природные титлносиликлты.

1.1. Минералы группы зорита зорит, чивруайит, аноит

1.1.1. Зорит

1 РУСН аааааааааааааааааааааааааа ааааааааааааааааааааааа ааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааа 1

1.1.3. Аноит

1.2. Минералы группы иванюкита

2. СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ЗОРИТА И ИВАНЮКИТА.

2.1. Синтетический аналог зорита ЕТ

2.1.1. Синтез. Влияние условий синтеза на форму частиц

2.2. Синтетические соединения фармакосидеритового типа

2.2.1. Синтез титаносиликатов фармакосидеритового типа

2.2.2. Синтез германатов и других соединений фармакосидеритового типа.
3. Кристаллохимия минералов групп зорита, иванюкита, их синтетических аналогов и нонзамещенных форм.
3.1. Кристаллохимия минералов группы зорита и ионзамещенных форм зорита
ПО ЛИГЕРАТУ РНЫМ ДАННЫМ аааа
3.1.1. Топология и симметрия питаносиликатного каркаса общие сведения возможные сверхструктуры
3.1.2. Разупорядочеиие в титаносиликатном каркасе анализ на основе ОДтеории
по Белоконевой
3.1.3. Разупорядочеиие в титаносиликатном каркасе модель срастающихся полиморфов
3.1.4. Координация позиции Т2 в зорите и его аналогах
3.1.5. Внекаркасныс позиции.
3.1.5.1. Зориг ааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааа .
3.1.5.2. Чивруайит. памааааамб
3.1.5.3. Аноит. аааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааааавааааааккваааааааааааааааааааааааааааааааааааааа
3.1.5.4. Сэ, К и РЬзамещениые формы зорита.
3.1.5.5. Бгзамещенная форма ЕТ.
3.1.6. Кристаллохимия ЕТЗ
3.2. Кристаллохимия соединений фармакосидеритового типа.
3.2.1. Топология и симметрия каркаса соединений фармакосидеритового типа общие сведения влияние замещения атомов титана и кремния атомами германия и ниобия.
3.2.2. Внекаркасныс позиции
3.2.2.1. Титаносиликаты фармакосидеритового типа М4.хНхТ4зпН. Германатные и ниобиевые замещенные формы.
3.2.2.2. Германаты фармакосидеритового типа М4.,НхСеО4СезпН М 1, , 3, КаЯЬ, КаЛГО4, К, ЯЬ, Сб, А.
3.2.2.3. Германаты с катионными и анионными внекаркасными позициями
3.2.2.4. Соединения фармакосидеритового типа МЬЦАОМВСХОзпМгО М ,, ЯЬ, Сб А Мо, А1, В Р
II ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
4. Зорит и его ионзамещенныб формы
4.1. Методика зкспериме та.
4.1.1. Ионообменные эксперименты.
4.1.2. Микрозондовый химический анализ.
4.1.3. Рентгеноструктурный анализ
4.2. Кристаллохимия минералов группы зорита по экспериментальным данным
4.2.1. Кристаллическая структура Тзамещенной кислой формы зорита
4.2.2. Кристаллическая структура Тзамещенной щелочной формы зорита.
4.2.3. Кристатическая структура Сззамещениой формы зорита.
4.2.4. Кристалическая структура Азамещенной формы зорита
4.2.5. Кристаллическая структура КЬзамещенной формы зорита0
4.2.6. Зависимость изоморфной емкости зорита от обменной среды
4.2.7. Классификация позиций внекаркасных катионов ионзамещенных форм зорита
5. Минералы группы иванюкита, и замещенные формы иванюкитаГ.
5.1. Методика зкс ериментл.
5.1.1. Ионообменные эксперименты.
5.1.2. Микрозондовый химический анализ.
5.1.3. Рентгеноструктурный анализ
5.2. КРИСТАЛЛОХИМИЯ МИНЕРАЛОВ ГРУППЫ ИВАНЮКИТА.
5.2.1. Кристаллическая структура иванюкита
5.2.2. Кристаллические структуры и замещенных форм иванюкита.
5.2.2.1. Искажение титаносиликатного каркаса иванюкитаТ. Понижение кубической
симметрии до тригональной, харакгерной для иванюкита
5.2.2.2. Зависимость параметров элементарной ячейки титаносиликатов фармакосидеритового типа от структурногеометрических параметров каркаса.
6. НОВЫЙ ГЕРМАПАТ ГИДРАЗИНА ФАРМАКОСИДЕРИТОВОГО ТИПА 0,2.0.
6.1. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА.
6.1.1. Синтез
6.1.2. Инфракрасная спектроскопия
6.1.3. Термическое разложение.
6.1.4. Восстановительные свойства
6.1.5. Реитгеноструктурный анализ
6.2. Кристаллическая структура германатд гидразина.
Заключение.
Список литературы


Список литературы4
выше зависит от катионной формы, могут быть эффективно использованы в высокотемпературных каталитических процессах ii, . Синтез. Прежде всего, следует отмстить, что синтез 4 представляет собой достаточно сложную задачу. Так как продукт реакции, отсу тствие примесей, форма и размер частиц образующейся фазы показывают сильную зависимость от условий синтеза состава исходной реакционной смеси, температуры, времени синтеза, среды, в которой проводится синтез. Согласно приведенным в литературе данным, образцы 4 с общей формулой 12iiI, где ii 0, i , i 0. М катион металла с валентностью п, могут быть получены с помощью гидротермального синтеза при нагревании реакционной смеси от 0С до 0С в течение интервала времени 8 часов дней или больше табл. Наиболее предпочтительные значения температуры и времени синтеза лежат в интервале от 0С до 5С и от часов до дней, соответственно. Согласно анализу литературных данных, в качестве исходных реактивов как источников титана используются оксосульфат титана i i . IV i4 ii . III i3 i . IV i4 i . IV i . III i3 ii, . В качестве источника кремния для синтеза 4 используются диоксид кремния i ii, vi . II2i ii, , алкоксид кремния i4 ii, , силикаты щелочных металлов К и или их смесь ii, , тетраэтоксисилан i ii . Синтез ЕТ. Т1ОСаН. Н2, Н 5Н2ГЮОвЮг. Щпорошок, i и i, Н хТЮ. Ю2уКа2. КТгН х моль у40 7 0 9. Ю2ТЮ. Ка2О1. ЮТЮ. На3О4. Н5О. И 0 3д . Ю2 1. ТЮНС. К6. Н0 0 5д . ОТЮ. Ка2О2. К2ОЗ. ЗН2БО. Н2О 5 д . Ю2 1 ТЮ2а ЬК гН0. Ь0,2. ОТ1О. Ь,а2ОхНО. Н х34 5 до 0д П. О0. КРуТ1О. НС. Ю9. Ii. Ii1. Н.0ТЮ0Я1О З 0 , 3д, д . I. 2i,. ТЮ. НС8Ю.