Компьютерное моделирование локальной структуры и свойств бинарных оксидных твердых растворов со структурой типа хлористого натрия

• Автор: Петрова, Татьяна Георгиевна
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 112 с. : ил.

1.1 Феноменологическая теория твердых растворов замещения.

1.2 Методы моделирования структуры и свойств кристаллов.

1.2.1. Метод парных потенциалов межатомного взаимодействия.

1.2.2. Основные программы полуэмпирического моделирования.

1.2.3. Квантовохимическое моделирование iii.

1.2.4. Молекулярная динамика, метод Монте Карло.

ГЛАВА 2. СОВРЕМЕННЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ КОМПЬЮТЕРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР И СВОЙСТВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ.

ГЛАВА 3. КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ СВОЙСТВ ЧИСТЫХ КОМПОНЕНТОВ , , , , ВаО.

3.1. Выбор модели парных потенциалов.

3.2. Моделирование структур и свойств оксидов , , , , ВаО.

ГЛАВА 4. МОДЕЛИРОВАНИЕ ОКСИДНЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ ,V0 СТРУКТУРНОГО ТИПА

4.1. Методика моделирования оксидных твердых растворов МхМ0 структурного типа .
4.2. Моделирование свойств смешения твердого рас вора 1i.
4.3. Моделирование свойств смешения твердого раствора ,i0.
4.4. Моделирование свойств смешения твердого раствора МпхСа1.Х0.
4.5 Моделирование свойств смешения твердого раствора Сах8г1.ж0.
4.6 Моделирование свойств смешения твердого раствора 8гхВаьж0.
ГЛАВА 5. ЛОКАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ОКСИДНЫХ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ МхМ,х0.
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Изменение межатомных расстояний в зависимости от состава твердого раствора в моделях виртуального кристалла пунктир, чередовании связей штриховые линии и по данным опыта сплошные линии. В модели чередования связей, наоборот, все расстояния в кристалле приобретают только два значения Лс и Лвс, и релаксация структуры максимальна, т. X 1. Очевидно, две рассмотренные выше возможности это крайние случаи, в действительности осуществляется промежуточный случай, а определение релаксации реальной структуры предсгавляет собой отдельную экспериментальную задачу. Ранние работы в этой области по рентгенографии твердых растворов щелочных галогенидов и металлических сплавов обнаружили значительные смещения ионов из идеальных позиций, которые не могут быть объяснены только тепловыми колебаниями Урусов , . Было также обнаружено, что, если взаимное замещение атомов происходит в позициях с высокой локальной симметрией, несмотря на локальные сдвиги соседей данной примеси, усредненные по всему кристаллу позиции всех атомов структуры сохраняют свои координаты. Если примесный атом находится в положении с низкой локальной симметрией, то возможно его смещение из правильного положения. Экспериментальные и теоретические данные свидетельствуют о том, что наибольшие смещения в структуре твердого раствора xi,i4i испытывают общие атомы С, тогда как замещающие друг друга атомы А и В образуют почти неискаженную упаковку. Попытки проанализировать энергию образования бинарного ионного твердого раствора со структурой типа предпринимались учеными в веке Урусов , . АНсм энтальпия смешения, xэнергия решетки твердого раствора, и iэнергии решетки чистых компонентов, xi и 2 их мольные доли.