Биоминералогия мочевых, желчных, зубных и слюнных камней из организма человека

• Автор: Голованова, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 25.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 333 с. : ил.

Введение. Глава 1. Методы исследования вещества органоминеральных агрегатов. Объекты исследования. Методы разделения минеральной и органической компонент. Методы исследования морфологии и структура камней, их фазового и элементного состава. Смешанная слюна ротовая жидкость. Эксперимент по образованию фаз почечных камней. Глава 2. Вещество почечных, слюнных и зубных камней. Морфология и текстурноструктурные особенности. Элементный состав. Связь с минеральной компонентой. Органическая компонента. Связь с минеральной составляющей. Существующие гипотезы формирования почечных камней. Зубные и слюнные камни. Неорганическая компонента. Элементный состав. Органическая компонента. Параметры камнеобразующей среды. Глава 3. Расчет констант равновесий в системе осадокраствор. Описание методики. Фазообразованис в растворе, моделирующем состав мочи здорового взрослого среднестатистического . Результаты термодинамического расчета. Условия образования основных фаз почечных камней. Влияние микроэлементов на возможность образования основных фаз .


В связи с этим не обходимо проведение анализа сразу после операции. Установлено, что для получения достоверных результатов необходима правильная консервация желчи. Она заключается в том, что свсжеполученная желчь смешивается с этанолом в соотношении 0 и помещается в холодильник при 0С 1 1. Отношение желчи к нуклеакции определяли на основании холодовоосадочной пробы С. Н. Крутиков, . Суть метода заключается в следующем 5 мл пузырной желчи ставится в холодильник 4 С и через часов определяется наличие осадка на дне пробирки положительная проба. Холодовоосадочная проба положительна у лиц с явным нарушением коллоидальных свойств желчи. При определении желчных кислот и холестерина использовали способность пред. При этом образовывались продукты с максимумами поглощения при разных длинах волн, что позволяло исключить их взаимное влияние. В данной смеси при комнатной температуре холестерин дат максимальное поглощение на й минуте при длине волны 0 нм, а желчные кислоты практически не образуют окрашенных продуктов. Они реагируют лишь после нагревания в течение мин при 0 С, максимальное поглощение наблюдается при нм, т. Расчет концентраций проводили в соответствии с законом БугераЛамбертаБера по методу известного значения молярного коэффициента светопоглощения. Коэффициенты для желчных кислот и холестерина были взяты из литературных данных. Погрешность методов составляет 8 0. Для определения фосфолипидов был использован энзиматический колориметрический метод. Были использованы реагенты и методы фирмы VX II Италия. Фосфолипиды .