Минеральные равновесия алмазообразующих карбонатно-силикатных систем

• Автор: Бобров, Андрей Викторович
• Шифр специальности: 25.00.04
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 268 с. : ил.

1.1. Парагснетические ассоциации природных алмазов

1.1.1. Кристаллические включения в алмазе

1.1.2. Флюидные и расплавные включения в алмазе

1.2. Обзор данных по синтезу алмаза в различных химических средах.

Часть II. Экспериментальное изучение силикатнокарбонатных,

сульфидных и алюмоенликатных систем при высоких давлениях

2.1. Методика изучения кристаллизации алмаза и фазовых равновесий при высоких давлениях.

2.2. Фазовые отношения и синтез алмаза в силикатнокарбонатных средах.

2.2.1. Система перидотиткарбонат

Синтез алмаза.

Фазовые отношения.

2.2.2. Система эклогиткарбонат.
Синтез алмаза
Фазовые отношения
Эксперименты с участием природных эклогнтов
2.2.3. Система пироп ЫагСОз
2.3. Синтез алмаза и фазовые отношения в сульфидных средах. Роль
примесных компонентов в кристаллизации алмаза.
2.4. Система меланократовых Чагатайских карбонатитов как модель многокомпонентной алмазообразующей среды.
2.5. Фазовые отношения в алюмоенликатных системах мантии в связи с образованием Шсодержащих мэйджоритовых гранатов и других ультравысокобарных включений в алмазах.
2.5.1. Система диопсидгеденбергитжадеит при 4 ГПа.
Система днопсидгеденбсргитжадснт при 7 ГГа
Система диопсидгеденбергитжадеит при ГПа
2.5.2. Система пироп при ,5 ГПа
2.5.3. Система пироп жадеит при ,5 ГПа.5
2.5.4. Условия и механизм образования содержащих
мэйджоритовых гранатов.
2.5.5. Гранатпироксеновая барометрия парагенезисов с участием содержащего мэйджоритового граната
Часть III. Силикатнокарбонатная карбона i и гопай модель природного алмазообразования. Эксперимент в приложении к природным данным.
3.1. Особенности кристаллизации алмаза в многокомпонентных силикатнокарбонатных расплавах с растворенным углеродом
3.2. Происхождение и эволюция алмазообразующих силикатнокарбонатных расплавах.
Заключение.
Литература


XXIII съезда КПСС Якутия диагностированы оливин существенно форстсритового состава в краевой зоне кристаллов и обогащенный натрием ииропальмандиновый гранат в центре. По мнению Г. П. Булановой с соавторами , описанные соотношения свидетельствуют о том, что парагенезис минералов мог изменяться даже в процессе роста отдельных кристаллов алмаза. Формирование таких алмазов является дискуссионным. Гак, по мнению Маракушена , совмещение эклогитового и перидотитового парагенезисов в алмазах связано с развитием жидкостной пссмссимости в магматических очагах алмазоообразовапия, в результате которой алмаз, начиная расти, в эклогитовом расплаве, погружается затем в ультраосновную часть очага. Согласно модели, предложенной О. Г. Сафоновым , механизмом формирования алмазов с совмещенными парагенезисами минералов, является взаимодействие минералов мантии , Срх, Орх со щелочными хлориднокпрбонатными жидкостями, приводящее к их инконгруэнтному растворению и формированию недосыщснных i фаз О, , иериклаза. Отметим, что оба описанных механизма должны приводить к эволюции минеральных ассоциаций от эклогитовой в центральных частях кристаллов алмаза к иерндотитовой в их краевых зонах, что и имеет место в большинстве алмазов с совмещенными парагенезисами. Как было отмечено выше, парагенезисы минералов, образующих включения в кристаллах алмаза, четко отвечают трем главным типам глубинных пород пироповым перидотитам, ранатовым иироксенитам и эклогитам, наблюдаемым в виде ксенолитов в том числе, алмазоносных в кимберлитовых трубках. При этом для одноименных минералов, образующих включения в алмазе и слагающих ксенолиты, характерны закономерные различия в составе.