Источники магматизма континентальных окраин в средне-позднекайнозойских структурах растяжения Японского моря и Рио-Гранде по геохимическим данным

• Автор: Ясныгина, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 25.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 166 с.

Глава 1. Глава 2. Глава 3. З. I. Глава 4. Совместимые и несовместимые элементы
4. Глава 5. Глава 6. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2Л. Петрогснные оксиды анализировались методом мокрой химии в аналитическом центре ИЗК СО РАН аналитики М. М. Смагунова, Г. В. Бондарева и Т. В. Бобровская. В ряде образцов вулканических пород структуры РиоГранде , Сг, i, Со и V определялись методом атомноэмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом АЭС, аналитик В. А. Русакова, i и пламенной фотометрией аналитики М. М. Смагунова. Г.В. Бондарева и Т. В. Бобровская. Основное значение для настоящей работы имели результаты прецизионных определений концентраций микроэлементов в вулканических и субвулканических породах, полученные методами массспектрометрии с ионизацией в индуктивно связанной плазме ИСПМС и рентгеновской флуоресценции РФА, поэтому в главе подробно излагаются эти методики элементного анализа, используемые в настоящей работе. Методом ИСПМС определялись , , , , , , Та, , , , , , , все редкоземельные элементы, и i в некоторых образцах.


В микроволновой печи обеспечивается практически полное разложение большинства вулканических пород, но для фанитов и других интрузивных и жильных пород, содержащих циркон, бадделеит и прочие минералы, трудно поддающиеся разложению в микроволновой печи, требуется автоклавное разложение i . Измерения проводили на квадрупольном массспектрометре V 2 производства ii I, принадлежащем Иркутскому Центру коллективного пользования. Рабочие условия см. С целью учета влияния матрицы и временного дрейфа прибора в пробу вводили два внутренних стандарта I и i в такой пропорции, чтобы содержание каждого из них составляло мкгл1. Поправку для каждого отдельного элемента получали путем интерполяции. Выбор изотопов осуществлялся с учетом возможных спектральных наложений масс отдельных изотопов, ионов оксидов и гидроксидов легких редкоземельных элементов и бария, образующихся в плазме. Принимался во внимание также реальный предел обнаружения, оцениваемый по формуле Афонин и др. Значения предела обнаружения варьировали от 0,4 мкг л1 , , , Но до 2 и 4 мкг л и Ва в растворе. Интенсивность фонового излучения оценивалась по результатам измерений холостых проб, которые готовились вместе с каждой анализируемой партией, но без добавления навески рис. Теоретически в холостой пробе не содержится определяемых элементов. В исследуемой области спекгра на величину фонового сигнала влияют 1 содержание ксенона и других примесей в аргоне, 2 содержание свинца в атмосфере во время пробоподготовки и анализа, 3 примеси в используемых кислотах и воде, 4 величина фонового сигнала от частей прибора. В нашем случае основной вклад в интенсивность фона вносили две первые компоненты.