Пространственно-временная эволюция и источники кайнозойского вулканизма Центральной Монголии и Северо-Восточного Китая

• Автор: Чувашова, Ирина Сергеевна
• Шифр специальности: 25.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Иркутск
• Количество страниц: 320 с. : ил.

ГЛАВА 1. Центральная Монголия. СевероВосточный Китай. Сопоставления и гипотезы. ГЛАВА 2. МЕТОДИКА АНАЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. ГЛАВА 3. СТРОЕНИЕ ВУЛКАНИЧЕСКИХ КОМПЛЕКСОВ. Поздний мел, палеоцен средний эоцен млн лет, млн лет вулканические поля в пустыне Гоби. Мандалгобийскос вулканическое поле. Вулканические ноля Хурмэн, Ыоен и АрцЬогд. ДолиноОзерское вулканическое поле. Дзабхаиское вулканическое поле. Цэиэрлэгскос и ХойтТамирское вулканические поля. Поздний миоцен квартер млн лет эволюция вулканизма в восточной части ВосточноХангайского ареала. Хархоринское вулканическое поле. ВерхнеОрхонское вулканическое поле. Поздний миоцен квартер млн лет эволюция вулканизма в северозападной части ОрхонСеленгинского ареала. Селенгинское вулканическое поле. Поздний миоцен квартер млн лет эволюция вулканизма в СевероВосточном Китае. Вулканическое поле Нуоминхе. Другие вулканические поля. ГЛАВА 4. Систематика. Высоко и умереннокалиевые базальты в контексте магматической эволюции позднего мела и кайнозоя.


Анализ изотопов и проводился выборочно по пробам, имеющим ключевое значение в интерпретации изотопов . Для выделения микроколичеств , полипропиленовая колонка фирмы V, i внутренний диаметр 0. М 3. После разложения и выпаривания образец растворялся в 2 мл 2М 3 и заружался в приготовленную колонку. После этого колонка промывалась дважды 0. М II3 и далее 3 мл 7М 3. Затем удалялся Ва путем добавления 0. ЗМ II3. В , последующих 2 мл 0. М 3 выделялась фракция для массспскгромегричсского анализа. Выделение из проб вулканических пород для изотопного анализа также осуществлялось с использованием смол фирмы I Ii, США. Редкоземельные элементы отделялись одноразовой смолой , и разделялись многоразовой смолой по методике i, i, . Для получения концентрата редкоземельных элементов РЗЭ в полипропиленовую колонку фирмы V, i внутренний диаметр 0. М 3. Проба разлагалась и пропускалась через колонку после выпаривания и растворения в 2М II3. Затем колонка промывалась 5 мл 2М 3, после чего использовались 2 мл 0. М 3 для выделения легких РЗЭ. Выпаренный осадок полученной фракции легких РЗЭ растворялся в 0. М 3 и пропускался через вторую кварцевую колонку внугренним диаметром 4 мм и длиной 8 см, содержащую 0 мг смолы . Эта колонка готовилась с использованием нескольких миллилитров Ш НС1. После внесения пробы в колонку она промывалась 3 мл 0. М НС1. Выходили , Се и Рг. При последующем добавлении 2 мл 0. М НС1 выделялся со следами Рг. Эта фракция использовалась для массспсктрометрического анализа неодима. Следующая фракция при использовании 0.