Психофизиологическое исследование влияния хромосомной недостаточности на иерархическую индивидуальность

• Автор: Фазлиахметова, Гузель Фирузовна
• Шифр специальности: 19.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 161 с.

1.1. Биологическое и социальное в иерархической индивидуальности

1.2. Психогенетические маркеры как предмет психофизиологического исследования

1.3. Постановка проблемы и задачи

Глава 2. МЕТОДЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объект исследования и организация опытов

2.2. Методика психодиагностического исследования маркеров хромосомных дисфункций.

2.3. Методы многоуровневого исследования иерархической индивидуальности

2.4. Математикостатистическая обработка.

Глава 3. Системные характеристики индивидуальных различий хромосомной недостаточности

3.1. Статистические показатели хромосомной недостаточности.

3.2. Корреляционнофакторный анализ индивидуальных различий по хромосомным дисфункциям
3.3. Типы профилей хромосомных дисфункций факторный анализ
3.4. Належность и валидность теста.
3.5. Выводы
Глава 4. Психогенетические индикаторы индивидуальности
4.1. Связь психогенстичсских маркеров с многоуровневыми свойствами индивидуальности.
4.2. Регрессионный анализ.
4.3. Общая факторная структура
4.4. Волновые закономерности
4.5. Выводы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Генетический анализ на уровне ЭЭГ, хотя и отвечает предъявляемым требованиям в большей степени, чем анализ фенотипов поведения, также ограничен в своих возможностях. Решение надо искать на уровне ферментов и белков . V,
v . К недостаткам метода относятся обоснованные сомнения в возможности сказать чтолибо о внутренних механизмах ВНД по суммарной электрической активности. Теория регуляторной роли повторов, возникновению которой способствовали открытия последних лет в области молекулярной генетики i, vi, Г. П. Георгиев, i, ii, . Гинатулин,
В геноме животных и человека выделяют уникальные и повторяющиеся последовательности. Исследования рсасоциации фрагментов различной длины ДНК человека показа, что уникальные последовательности со средней длиной 2 т. Такие последовательности занимают всего генома. Другая половина генома занята более длинными последовательностями неопределенной длины i, ii,. Обращенные повторы сильно рассеяны по геному. Количество обращенных повторов согласно расчетам Дейнинджера и Шмида равно 1. Догга и соавторов . С. , . Приблизительно такое же распределение последовательностей найдено в ДНК, выделенной из лейкемических клеток человека . В эволюции млекопитающих практически не изменяется относительное содержание доля повторяющихся последовательностей, имеющих в геноме в среднем . Гинатулин отмечает, что остается пока непонятным, почему имеет место и по какому механизму протекает процесс, поддерживающий постоянной долю одних последовательностей ДНК и абсолютное содержание других. Второй группой являются высокоповторяющиеся последовательности, имеющие около или более 6 копий в геноме.