Экспериментальное исследование эффективности совместного применения препарата Б-190 и интерлейкина-1β при остром внешнем радиационном воздействии

• Автор: Власенко, Татьяна Николаевна
• Шифр специальности: 14.03.06, 03.01.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 150 с. : ил.

Глава 1. Современные подходы к фармакологической профилактике радиационных поражений радиопротекторы . Существующие схемы комбинированного применения радиозащитных фармакологических средств . Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ . Материалы исследования . Характеристика фармакологических препаратов, использованных в исследовании . Определение показателей выживаемости и средней продолжительности ЖИЗНИ облученных ЖИВОТНЫХ . Определение общего количества лейкоцитов. Определение лейкоцитарной формулы . Определение активности щелочной фосфатазы в нейтрофилах периферической крови . Глава 3. ПАРАТА Б0 И ИНТЕРЛЕЙКИНА . Влияние препарата Б0 и интерлейкина на выживаемость и среднюю продолжительность жизни белых беспородных мышей, подвергнутых уоблучению в дозах СД. Влияние препарата Б0 и интерлейкина1р на выживаемость и среднюю продолжительность жизни мышейгибридов СВА х СВ1 Б1, подвергнутых рентгеновскому облучению в дозе СДяозо
ных регуляторов гомеостаза организма белков, нуклеиновых кислот, витаминов и пр.


Показано, что
препарат тизоль обладает противолучевым действием при внутримышечном его применении в защитном и защитнолечебном вариантах, обеспечивая выживаемость и облученных собак соответственно при полной гибели животных в контрольной руппе 5. Отмечается, что внутрибрюшинное введение мышам апотрансферрина из сыворотки крови человека в дозах 0 и 8 мгкг за 1 сут до острого воздействия уизлучения в дозе 6 Гр приводит к увеличению числа эндогенных колониеобразующих единиц в селезенке КОЕС на 8е сут после облучения в 2,5 и 2,6 раза соответственно . Экспериментально доказано, что тромбопоэтин гормон, ранее известный как лиганд рецептора, кодируемого протоонкогеном является наиболее важным регулятором продукции тромбоцитов и стимулятором восстановления разных линий кроветворения после облучения 7, 2. Авторы исследовали влияние трех временных режимов введения тромбопоэтииа на численность клеток крови, гсмопоэтических предшественников костного мозга и дневную выживаемость мышей 6 после общего облучения в дозах 0 Гр. Однократную дозу мышиного тромбопоэтииа вводили за 2 ч до, через 2 ч или ч после облучения. Тромбопоэтин стимулировал восстановление численности клеток крови и костного мозга по сравнению с вплоть до 9 Гр независимо от схемы введения, однако лучший эффект оказывало введение тромболоэтина за 2 ч до или через 2 ч после облучения. В то же время введение тромбопоэтииа через ч не оказывало влияния на выживаемость мышей, облученных в дозе 9 Гр. Авторы делают заключение, что применение тромбопоэтииа до или вскоре после облучения повышает выживаемость мышей при сверхлетальном облучении до 9 Гр за счет стимуляции восстановления гемопоэза 7, 2.