Непрямая молекулярно-генетическая идентификация при массовом поступлении неопознанных тел

• Автор: Корниенко, Игорь Валериевич
• Шифр специальности: 14.00.46
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 289 с. : 13 ил.

1.1. Маркеры ДНК, используемые при молекулярногенетической идентификации личности человека

1.2. Структурная организация митохондриальной ДНК

1.3. Феномен гетероплазмии.

1.4. Мутации структурных генов мтДНК при различных патологиях

1.5. МтДНК как объект судебномедицинских исследований.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Сбор образцов биологических тканей

2.2. Антропологические методы исследования.

2.3. Молекулярнобиологические методы исследования.

2.4. Статистическая обработка результатов исследования.

ГЛАВА 3. ОЕ1КА ДИСКРИМИНИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ НЕКОДИРУЮЩЕЙ ОБЛАСТИ МИТОХО ДРИАЛ.НОЙ ДИК.
3.1. Использование центрального региона СК Опетли мтДНК в качестве дополнительного маркера для молекулярногенетической идентификаци личности
3.2. Полиморфизм нуклеотидных последовательностей гипервариабельных сегментов 1го и 2го типов
3.3. Анализ закономерностей появления точечных замен в гипервариабельных участках контрольного региона митохондриальной ДНК
ГЛАВА 4. УВЕЛИЧЕНИЕ ИДЕНТИФИКАЦИОННОЙ ЗНАЧИМОСТИ мтДНКТИПИРОВАНИЯ ПРИ ДОПОЛНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ СТРУКТУРНЫХ ГЕНОВ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ГЕНОМА
ГЛАВА 5. НЕПРЯМАЯ мтДНКИДЕНТИФИКАЦИЯ В СЛУЧАЯХ НЕПОЛНЫХ РОДСТВЕННЫХ ГРУПП.
5.1. Комплексный анализ ядерных и митохондриальных Д Кмаркеров при непрямой идентификации личности
5.2. Оптимизация баз данных митотипов для решения задач ДНКидентификации личности.
ГЛАВА 6. РАЗРАБОТКА КРИТЕРИЕВ НАДЕЖНОСТИ ПРИ
ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ мтДНКИДЕНТИФИКАЦИИ.
ГЛАВА 7. НЕПРЯМАЯ ДНКИДЕНТИФИКАЦИЯ НЕОПОЗНАННЫХ ОСТАНКОВ ВОЕННОСЛУЖАЩИХ, ПОГИБШИХ В ХОДЕ БОЕВЫХ ОПЕРАЦИЙ НА СЕВЕРНОМ КАВКАЗЕ.
7.1 Непрямая ДНКидентификация при массовом поступлении неопознанных тел.
7.2 Единая информационная программная система, как основа автоматизации процесса ДНКтипирования личности и сопутствующего документооборота.
7.3 Разработка автоматизированной системы мтДНКанализа для решения задач непрямой молекулярногенетической идентификации неопознанных тел в условиях массового поступления останков.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Две нити мтДНК могут быть разделены на денатурирующих щелочных градиентах хлорида цезия вследствие различного содержания в нитях, и, изза этого свойства, обозначаются как тяжелая нить v или Ниить и легкая нить i или нить, соответственно. Транскрипция каждой нити происходит от одного или двух промоторов в зависимости от вида при непосредственном участии РНКпраймеров по механизму, напоминающему репликацию ДНК с участием фрагментов Оказаки Лыоии Б. Эти промоторы обозначаются промотор легкой нити или i и промотор тяжелой нити или v , в зависимости от того, какая нить мтДНК служит матрицей для транскрипции. Большие полицистронные транскрипты, синтезированыс на каждой нити, после процессинга образуют зрелые тРНК, рРНК и мРНК, делая возможной экспрессию митохондриальной генетической информации i . У всех позвоночных, исследованных до настоящего времени, молекула мтДНК, кроме области структурных генов, содержит также некодирующий регион, внутри которого содержатся промоторы для инициирования транскрипции и точно определенная точка начала репликации ДНК Ннити Оц. Репликация митохондриальной ДНК осуществляется внутри органелл с помощью ДНКполимеразы у и ряда других белков. Синтез ДИК в митохондриях проходит автономно от синтеза яДНК. Это подтверждается тем, что репликация ДНК в митохондриях наблюдается как в делящихся, так и в покоящихся соматических клетках, а также при ингибировании синтеза яДНК ааф иди кол ином Гаузе Г. Г., . Интенсивность синтеза ДНК в митохондриях связана с усилением аэробного метаболизма и с образованием новых органелл в результате обновления популяции митохондрий в клетках.