Клеточная регуляция иммунного ответа на Т-независимые антигены 2-го типа

• Автор: Борисова, Татьяна Константиновна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 217 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ГЛАВА 1. ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ТНЕЗАВИСИМЫЕ

АНТИГЕНЫ.

ГЛАВА 2. КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ

ПАМЯТИ.

СОБСТВЕННЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

3.1. МАТЕРИАЛЫ

3.2. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Иммунологические методы.
Культуральные методы
ГЛАВА 4. ИНДУКЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА НА
ТНЕЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ 2ГО ТИПА.
4.1. Проверка иммуногенности модельных антигенов.
4.2. Иммунный ответ на ТН2 антигены i vi
4.3. Роль Т клеток в иммунном ответе на ТН2 антигены
4.4. Образование неспецифических иммуноглобулинов при индукции иммунного ответа на ТН2 антигены
4.5. Иммунный ответ i vi в культуре человеческих лимфоцитов
ГЛАВА 5. ГЕНЕРАЦИЯ В КЛЕТОК ПАМЯТИ НА
ТНЕЗАВИСИМЫЕ АНТИГЕНЫ 2ГОТИПА
5.1. Вторичный ответ на ТН2 антигены
5.2. Роль Т лимфоцитов в генерации В клеток памяти.
5.3. Генерация Вп, специфичных к ТН2 антигенам, в культуре
спленоцитов
5.4. Роль прилипающих клеток селезенки в генерации Вп
ГЛАВА 6. ГИБРИДОМЫ МЫШИ И ЧЕЛОВЕКА.
6.1. Получение мышиных гибридом с помощью направленного слияния.
6.2. Получение человеческой гибридомы.
ГЛАВА 7. РОЛЬ КЛЕТОЧНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРЕКЛЮЧЕНИИ ИЗОТИПОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
7.1. Роль различных факторов рекомбинантных цитокинов и кондиционированных сред в индукции образования Iпродуцентов в культуре спленоцитов мыши i vi
7.2. Индукция образования Iиродуцентов в Iсекретирующей гибрид оме
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Принято считать, что ответ на ЛПС не зависит от Тклеток и антигенпрезентирующих клеток макрофагов ,5,1, более того, в работе 6 было показано, что макрофаги могут подавлять индуцируемую ЛПС пролиферацию. Однако, в настоящее время накоплено достаточно данных, указывающих на то, что в иммунном ответе Вклеток на ЛПС принимают участие и макрофаги и Тклетки или их факторы. Удаление макрофагов из культуры сплсноцитов приводило к снижению активации В клеток ЛПС ,4. Восстановление ответа на ЛПС наблюдалось как при добавлении в культуру макрофагов, так и при добавлении кондиционированной среды от ЛПСактивированных макрофагов , 4. Следует отметить, что технически очень трудно получить суспензию Вклеток, полностью лишенных макрофагов. В работе было показано, что для ответа на ЛПС достаточно присутствия всего макрофагов. Это может объяснить имеющиеся в литературе данные о независимости иммунного ответа Вклеток на ЛПС от макрофагов. ЛПС стимулирует макрофаги к секреции ряда факторов простагландинов, I1, I6, фактор некроза опухолей i , колонийстимулирующих факторов. Однако, только I1 способен выступать как кофактор в индуцируемой ЛПС поликлональной активации Вклеток добавление рекомбинантного I1 к Влимфоцитам, лишенным макрофагов, восстанавливало ответ на ЛПС . Хотя может прямо действовать на Вклетки, он также может активировать Тклетки, которые в свою очередь способны обеспечить дополнительный сигнал В клеткам как за счет специфического контакта ТВклетки, так и за счет Тфакторов I4, I5, I6 1.