Функциональные и количественные изменения иммунорегуляторных клеток периферической крови человека в процессе старения

• Автор: Поракишвили, Нино Зурабовна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 236 c. : ил

Ж x i естественные киллеры ii агглютинин арахиса

в возрасте лет, по сравнению с группой лет . У человека ослабление с возрастом ответа Тклеток на различные антигены стрептолизин, туберкулин и на ФГА было показано и с помощью метода приготовления мазков. На препаратах, приготовленных из крови лиц старше лет, процентное содержание бластных клеток было равно при У молодых. Авторы считают, что здесь имеет место дефект на уровне нуклеиновых кислот Гейне и др. В условиях параллельного учета на препаратах процентного содержания бластов, метафазарных пластинок и митотического индекса, было показано, что последний начинает снижаться при ответе на ФГА уже в возрасте лет и достигает минимального уровня у долгожителей свыше лет, в то время как бласттрансформация остается неизменной вплоть до возраста лет и снижается лишь у долгожителей Барбарук А. Г., . Автор приходит к выводу, что прямой реакцией лимфоцитов на ФГА является их трансформация в бласты, тогда как пролиферация не связана непосредственно с ФГА.

Причем лимфоциты молодых индивидов

дают два пика включения к часам и к часам с начала культивирования, а клетки людей старческого возраста только один к часам. На основании этих данных предположили, что в процессе старения нарушается пролиферативный ответ дочерних клеток, а не реакция на митоген первоначальной культуры, что в свою очередь может зависеть от снижения уровня тимических гормонов I . Было показано, что фаза синтеза ДНК увеличивается в процессе старения i , . С другой стороны, существует противоположное мнение, что Тклетки молодых и старых мышей имеют одно и то же время генерации 9 часов и продолжительность каждой стадии клеточного цикла. Поэтому снижение пролиферативной активности Тклеток в ответ на Кон А у месячных мышей, по сравнению с 3месячными мышами, происходит за счет уменьшения числа отвечающих лимфоцитов АЪгаЬат . Удалось показать, что абсолютное количество колониеобразующих циркулирующих Тклеток человека уменьшается с возрастом к годам до от уровня контрольной группы лет. Колониеобразующие Тлимфоциты людей пожилого возраста характеризовались замедлением первого деления отвечающих клеток и их сниженной пролиферативной способностью. Было установлено уменьшение числа отвечающих Тлимфоцитов i, , . Как полагают, снижение способности формировать колонии зависит от дефицита в числе иили пролиферативной активности колониеобразующих клеток i . Однако существуют данные, свидетельствующие об увеличении числа колоний у лиц старше лет , , . Авторы предполагают, что в процесс колониеобразования вовлекаются незрелые Тлимфоциты.