Изучение функциональных свойств макрофагов человека и влияние на них компонентов клеточной стенки бактерий

• Автор: Ильинская, Анна Николаевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 68 с. : 24 ил.

Содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Макрофаги

Происхождение и дифференцировка

Морфологические и функциональные свойства

Поверхностные молекулы

Активация макрофагов

Врожденный и адаптивный иммунитет.

Классический пугь активации.

Альтернативный путь активации.
Инактивация макрофагов
Пептидогликан.
Строение пептидогликана.
Ферментативное расщепление пептидогликана.
Распознавание пептидогликана
.
.
Биологическая активность пептидогликана.
Биологическая активность мурамилпептидов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Реактивы и оборудование.
Реактивы
Оборудование
Выделение лейкоцитов
Оценка фагоцитарной активности клеток.
Оценка бактерицидной способности клеток.
Получение макрофагов и дендритных клеток.
Индукция созревания дендритных клеток
Стимуляция макрофагов
Фенотипический анализ
Определение цитокинов
Статистическая обработка результатов.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Оценка фагоцитарной и бактерицидной активности макрофагов,
нейтрофилов и незрелых дендритных клеток.
Изучение фенотипических и некоторых функциональных изменений
макрофагов под действием компонента пептидогликана.
Воздействие ГМПП на процесс созревания дендритных
клеток.
Оценка фагоцитарной и бактерицидной активности
макрофагов.
Оценка фенотипических изменений
Продукция цитокинов
Сравнительный анализ фенотипических и функциональных изменений
под действием мурамилпептидных препаратов.
Влияние ГМДП и ГМПП на фагоцитарную и бактерицидную
активность макрофагов
Влияние ГМДП и ГМПП на экспрессию молекул на
поверхности макрофагов.
Влияние ГМПП и ГМДП на продукцию цитокинов.
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Было показано, что ГМКСФ является необходимым фактором для развития альвеолярных макрофагов, в то время как у мышей, дефектных по МКСФ, отсутствуют макрофаги в почках, селезенке и печени i . Болес того, макрофаги, полученные i vi из моноцитов в присутствии ГМКСФ или
МКСФ, отличались фенотипически. Экспрессия на клетках, стимулированных МКСФ, была выше, чем на стимулированных ГМКСФ, для которых характерен более высокий уровень , . Более выраженная фагоцитарная активность и продукция активных форм кислорода отмечалась у клеток, получавших МКСФ . При генетическом анализе было отмечено, что ГМКСФмакрофаги экспрессируют iv i, хемокин, привлекающий Тхелиеров 2 типа, несущих 4, что не характерно для МКСФмакрофаюв i . Морфологические и функциональные свойства Макрофаги хорошо охарактеризованы морфологически. Это крупные клетки диаметр мкм, как правило, распластанные, с ядром неправильной формы, тонкой структурой хроматина. Для этих клеток характерно наличие неспсцифической эстеразы, миелопероксидази, активность которой снижается при дифференцировке моноцитов в макрофаги, при этом отмечается повышение активности 5нуклеотидазы, галактидазы, аминопеитидазы. Помимо названных ферментов в макрофагах присутствуют, а в условиях активации секретируются трансглутамаза, коллагеназа, эластаза, протсиназы, липазы, нуклеазы, фофатазы и т. Некоторые ферменты участвуют в реализации бактерицидной активности как кнслородзависимой оксидаза, мислопсроксидаза, супсроксиддисмутаза, катал аза, так и не зависящей от кислорода лизоцим, катепсин , аргиназа, протеазы, гидролазы, катионные белки Ярилин , . Макрофаги синтезируют ряд цитокинов табл.