Мультифункциональность иммуномодулятора суперлимф (комплекс природных цитокинов): прямые противобактериальные эффекты in vitro

• Автор: Аведова, Татьяна Александровна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 87 с. : 21 ил.

1.1.1. Строение и классификация противомикробных пептидов

1.1.2. Роль противомикробных пептидов во врожденном

и приобретенном иммунитете.

1.1.3. Болезни человека, ассоциированные с противомикробными пептидами.

1.1.4. Механизм действия противомикробных пептидов

на бактериальную клетку

1.1.5. Лекарственные формы на основе противомикробных пептидов

Глава 1.2. Естественный комплекс природных цитокинов препарат

Суперлимф.

Часть II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2.1 Материалы и методы

2.1.1. Выделение полиморфиоядерных лейкоцитов.
2.1.2. Определение продукции активных форм кислорода
методом люминолзависимой хемилюминисценции
2.1.3. Определение активности катепсина 0.
2.1.4. Получение субстанции комплекса природных цитокинов.
2.1.5. Фракционирование субстанции комплекса природных цитокинов методом гельхроматографии
2.1.6. Определение концентрации белка методом Лоури.
2.1.7. Иммуноферментный анализ определения концентрации ТФРр1
2.1.8. Определение активности фактора, угнетающего миграцию макрофагов МИФ
2.1.9. Определение противомикробных пептидов методом массспектрометрического анализа.
2.1 Характеристика штаммов микробных клеток.
2.1 Определение чувствительности микробных клеток методом диффузии в агар с применением бумажных дисков.
2.1 Количественная оценка угнетения роста золотистого стафилококка
2.1 Оценка бактериостатического или бактерицидного
действия субстанции
2.1 Определение минимальных подавляющих и бактерицидных концентраций субстанции методом разведений в жидкой питательной среде.
Часть III. Результаты и обсуждение.
Глава 3.1. Действие комплекса природных цитокинов на
противомикробную активность полиморфноядерных
лейкоцитов здоровых доноров
3.1.1. Влияние субстанции на продукцию активных форм кислорода
полиморфноядерными лейкоцитами здоровых доноров
3.1.2. Влияние субстанции на продукцию катепсина лейкоцитами
здоровых доноров
Глава 3.2. Прямое действие субстанции на рост грамположительных,
грамотрицательных и грибковых микроорганизмов i vi
3.2.1. Чувствительность . , . i и . i к субстанции
препарата Суперлимф.
3.2.2. Количественная оценка эффекта угнетения роста . субстанцией
3.2.3. Бактерицидное действие субстанции на . .
3.2.4. Действие субстанции на рост .
3.2.5. Действие препарата Суперлимф и его субстанции на рост . , резистентных к антибиотикам.
Глава 3.3. Разработка методики выделения фракции, содержащей
противомикробные пептиды
Глава 3.4. Прямое действие цитокинсодержащей фракции
м.м. и низкомолекулярной фракции м.м. 1,,0
на рост и . i.
Глава 3.5. Выявление противомикробных пептидов во фракции
м.м. 1,,0 .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
Список литературы


Помимо того, что ПМП обладают прямым противомикробным действием, они являются важными регуляторными молекулами иммунной системы человека . ПМГ1 принимают участие во врожденном и приобретенном иммунитете, осуществляют i ii мгновенный иммунитет и являются с одной стороны естественными эндогенными антибиотиками, с другой сигнальными молекулами, вовлеченными в процессы активации клеток иммунной системы и репарации тканей , . Для ПМГГ характерны общие свойства это низкомолекулярные небольшого размера молекулы, состоящие из 0 аминокислот, имеющие амфипатическую структуру и несущие на себе положительный заряд . По своим структурным признакам ПМП классифицируются на линейные и циклические. Линейные пептиды имеют аспираль, а циклические формируют антипараллельный рслой . У млекопитающих наиболее подробно охарактеризованы два основных семейства ПМП дефенсины и кателицидины. Дефенсины получили свое название от англ. Это название отражает способность обеспечивать защиту организма от патогенных и условнопатогенных микроорганизмов . Известны дефенсины растений, насекомых и млекопитающих , . Молекулярная
масса дефенсинов составляет . Дефенсины в зависимости от расположения дисульфидных связей разделены на три группы адефенсины, рдефенсины и 0дефенсины 8, 3. Рис. Расположение дисульфидных связей в молекулах дефенсинов. СуСуБб, Суэ2СуБ4, СуБЗСуБб ,. Благодаря тому, что первый цистеин образует дисульфидную связь с шестым цистеином, адефенсины приобретает циклическую структуру. Рис. Циклическая структура адефенсина.