Роль иммунологических механизмов в развитии противоопухолевого эффекта антител против белка р53

• Автор: Тендлер, Евгений Вольфович
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 109 с. : 12 ил.

1.1. Иммунологические механизмы противоопухолевой защиты.

1.2. Иммунотерапия опухолей.

1.3. Роль р в процессе канцерогенеза

Глава.2, Материалы и методы

Глава 3. Результаты экспериментальных исследований.

3.1. Особенности экспрессии разных типов антигена р в опухолях, индуцированных химическими канцерогенами и в нормальной ткани

толстого кишечника

3.2. Влияние введения рантигенлипосомного комплекса на канцерогенез и состояние иммунной системы.

3.3. Влияние введения аггирантител на процесс канцерогенеза в

толстом кишечнике крыс

3.3.1. Оценка способности антител предотвращать индукцию опухолей.

3.3.2. Оценка противоопухолевой активности антител, направленных против белков р и р
3.3.3. Влияние введения антител против белка р на состояние иммунной системы крыс при экспериментальном химическом канцерогенезе
3.3.3.1. Влияние введения антирантител на клеточный состав селезенки на фойе канцерогенеза
3.3.3.2. Влияние введения антирантител на морфологические признаки локальных иммунных реакций, в слизистой толстого кишечника и непосредственно в опухолях на разных стадиях малигнизации в процессе химического канцерогенеза
3.4. Особенности экспрессии белка р у ртрансгенных мышей и влияние введения антирантител на иммуноморфологические характеристики селезенки трансгенных мышей на фоне химически
индуцированного канцерогенеза.
Глава 4. Обсуждение.
Заключение.
Выводы
Список литературы


Вклетки , также редки в большинстве опухолей. ОААспецифичные антитела часто выявляются в крови больных 7, но эти антитела обычно сскретируются клетками в лимфоузлах и селезенке или в другой лимфоидной ткани . Дендритные клетки i , обычно присутствуют в опухоли 5 и ответственны за захват, процессинг и перекрестную презентацию ОАА наивным Тклеткам или Тклеткам памяти, которые пролиферируют и дифференцируются в эффекторные опухолеспецифичные Тклетки. По имеющимся в литературе данным, повышенное количество дендритных клеток и присутствие функционально неповрежденных Тклсток коррелирует с увеличением продолжительности жизни больных 5. Опухолеассоциированные макрофаги также обычно обнаруживаются в опухолях. В отличие от нормальных макрофагов, которые являются антигенпрезентирующими клетками и необходимы для противодействия инфекции, опухольассоциированные макрофаги репрограмируются и способны к ингибированию функций лимфоцитов посредством высвобождения ингибирующих цитокинов, простагландинов и активных кислородных метаболитов , в результате чего инвазивность опухоли возрастает. Специфический противоопухолевый иммунитет подразумевает наличие специфических опухолевых антигенов, против которых эти реакции направлены. При этом из общего числа антигенов, ассоциированных с опухолями, следует различать следующие варианты избирательно экспрессируемые нормальные молекулы дифференцировочные антигены, опухолеэмбриональные антигоны, вирусные антигены и опухолеспецифичные антигены, включая мутантные белки .