Апоптоз лимфоцитов в механизме развития атопической бронхиальной астмы и влияние на него специфической иммунотерапии (СИТ)

• Автор: Журавлева, Наталья Евгеньевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 212 с.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Активационные маркеры лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой. Роль апоптоза лимфоцитов при атопической бронхиальной астме. Глава 2. Материалы и методы исследований. Глава 3. Характеристика иммунных изменений и апоптоза при атопической бронхиальной астме. Программированная клеточная гибелв апоптоз лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой. Глава 4. Влияние медиаторов иммунной системы ИЛ4 и уИНФ на содержание и функциональную активность лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой. Влияние ИЛ4 на содержание и функциональную активность лимфоцитов периферической крови больных атопической бронхиальной астмой. Влияние ИЛ4 на апоптоз лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой. Влияние уИНФ на содержание и функциональную активность лимфоцитов периферической крови здоровых доноров. Влияние уИНФ на содержание и функциональную активность лимфоцитов периферической крови больных атопической бронхиальной астмой. Влияние уИНФ на апоптоз лимфоцитов больных атопической бронхиальной астмой.

Эти же авторы показывают, что с увеличением длительности заболевания, повышается

содержание естественных киллерных клеток. Это увеличение становится понятным, так как бронхиальная астма сопровождается усилением секреции таких цитокинов как ИЛ4 и ИЛ2 Кау А В. В литературе встречаются сообщения об увеличении численности естественных киллеров при атопической астме i . Неоднозначность результатов, представленных в литературе, имеет как объективные, так и субъективные причины. Вопервых, выраженность изменений в экспрессии 4 и 8 антигенов зависит от тяжести и стадии течения заболевания Журавлева Н. Е. с соавт. Порядин Г. В. с соавт. Вовторых, результаты могут существенно зависеть от вида используемых моноклональных антител. В частности, нельзя исключить, что при некоторых заболеваниях имеет место некоторое своеобразие структуры изучаемых поверхностных антигенов, которое может отражаться на связывании ими различных вариантов моноклональных антител. В нашей лаборатории показано существенное расхождение в результатах при изучении экспрессии антигена 8 лимфоцитами больных бронхиальной астмой при использовании антител серий ИКО и I. При использовании мАТ серии 1 у больных выявлялось снижение количества лимфоцитов, несущих антиген 8 в среднем на 5 р0,, а при использовании антител серии ИКО различия между здоровыми донорами и больными бронхиальной астмой практически отсутствовали Порядин Г. В. с соавт. На наш взгляд различия в результатах может быть объяснено тем, что антитела различных серий фиксируются на различных типах цепей исследуемого рецептора для 8 антигена описано наличие а и цепей.