Характеристика и механизмы развития функциональных нарушений Т-лимфоцитов у больных лимфомами при проведении химиотерапии

• Автор: Сизикова, Светлана Анатольевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 103 с. : 11 ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ. ГЛАВА 1. Характеристика и клиническое значение Тклсточной недостаточности при проведении химиотерапии. Гая . Тлимфоцитов. Анергия Тлимфоцитов вследствие дефектов костимуляторного сигнала. Роль цитокинов с супрессорной активностью в индукции анергии Тлимфоцитов. Оксид азота 0 и активные метаболиты кислорода. Тлимфоцитов. ГЛАВА 2. Материалы и методы. Клиникогематологическая характеристика больных лимфомами. Выделение мононуклеарных клеток МНК периферической крови. Оценка пролиферации. Определение субпопуляций клеток методом проточной цитофлуориметрии. Определение продукции 0 моноцитами. ГЛАВА 3. Пролиферативный ответ МНК периферической крови. Характеристика апоптоза лимфоцитов периферической крови. Клеточный цикл в субпопуляциях С и СБ8 Тлимфоцитов. ГЛАВА 4. Феномен супрессорной активности моноцитов. Роль оксида азота 0. Роль ЬО. ГЛАВА 5. ВЫВОДЫ. С 1ИСОК ЛИТЕРАТУРЫ3
ГЛАВА 1. Лимфомы пеходжкинекие лимфомы НХЛ и лимфома Ходжкина ЛХ это гетерогенная группа злокачественных лимфопролиферативных опухолей, отличающихся по биологическим свойствам, морфологическому строению, клиническим проявлениям, ответу на терапию и прогнозу.


Термин агрессивные X1 объединяет группу быстро прогрессирующих и чувствительных к цитостатической химиотерапии опухолей лимфатической природы в классификации XI г, называемой Рабочей Формулировкой, к этой группе относили лимфомы промежуточной и высокой степени злокачественности. Указанные характеристики агрессивных XI определяют стратегию терапии, направленную на достижение полной ремиссии и излечение больного. Основным методом лечения больных лимфомами при любом морфологическом варианте и любой распространенности процесса является химиотерапия X. Продолжительность жизни больных XI высокой степени злокачественности находится в прямой зависимости от результатов лечения 5летняя выживаемость при достижении полной ремиссии составляет в среднем от до , в то время как при частичной ремиссии она равна лишь . Это обусловливает необходимость проведения программы интенсивной химиотерапии при НХЛ высокой степени злокачественности сразу с момента установления диагноза с целью достижения максимальною эффекта полной ремиссии. Первой линией терапии НХЛ высокой степени злокачественности является схема циклофосфамид, адриамицин, винкристин, преднизолои, признанная золотым стандартом. Программа лечения обычно включает курсов с дальнейшим облучением областей первичного массивного поражения. Прогноз ответа на терапию и выживаемости существенно различается у больных даже в пределах одного морфологического варианта НХЛ. Частота полных ремиссий и 5лстняя выживаемость больных НХЛ зависит от наличия факторов риска неблагоприятного прогноза.