Формирование системы иммунитета у детей с врожденными инфекциями (цитомегаловирусной, токсоплазменной, хламидийной)

• Автор: Барычева, Людмила Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 249 с. : 13 ил.

1.1. Онтогенез системы иммунитета в норме
и при внутриутробном инфицировании
1.2. Иммунный ответ при врожденных инфекциях,
факторы и механизмы иммуносупрессии.
1.2.а. Цитомегаловирусная инфекция
1.2.6. Токсоплазмоз.
1.2.в. Хламидийная инфекция.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. КЛИНИКОИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВРОЖДЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ.
III. 1. Цитомегаловирусная инфекция. Особенности иммунного статуса. Иммунопатологические проявления.
Морфологические признаки иммунодефицитных
состояний
1.2. Токсоплазмоз. Особенности иммунного статуса. Иммунопатологические проявления. Морфологические признаки иммунодефицитных состояний
Ш.З. Хламидийная инфекция. Особенности иммунного
статуса. Иммунопатологические проявления
П1.4. Сравнительная характеристика клиникоиммунологических показателей при врожденных инфекциях.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
ВЫВОДЫ.
РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Декомпенсация лимфоидных органов при различных внутриутробных инфекциях показана и в других исследованиях 4, , . Гистологическая картина соответствует резкому снижению функциональной активности иммунокомпетентных органов со снижением лимфопоэза и секреторной функции ретикулоэндотелия . В ряде случаев регистрируется дисплазия и гипоплазия вилочковой железы. Более выраженные изменения выявляются у недоношенных детей 4, что вероятно обусловлено незрелостью самих органов иммунологической защиты. У доношенных, наряду с признаками угнетения органов иммуногенеза, могут наблюдаться гиперпластические изменения лимфоидной ткани 4,7,. У детей, умерших от генерализованной формы врожденной цитомегалии 9, установлена приобретенная иммунологическая недостаточность в виде различных фаз акцидентальной инволюции тимуса зрелого типа. У из них имели место врожденные иммунодефициты неклассифицируемые гипоплазия тимуса и классифицируемые акцидентальная трансформация незрелого типа, несвоевременная жировая трансформация, фолликулоподобные структуры тимуса, неподвижный тимус. По данным Голубевой М. В. г. ЦМВИ , . Акцидентальная инволюция вилочковой железы степени определяется в ,8 случаев, вторичный приобретенный иммунодефицит и истощение иммунных органов в ,4. Первичные неклассифицируемые иммунодефициты регистрируются у 7,5 больных. Врожденные вирусные инфекции, особенно краснуха , , способствуют формированию первичных иммунодефицитов по гуморальному типу болезнь Брутона, общая вариабельная иммунная недостаточность, синдром гипериммуноглобулинемии М. Имеются данные Самохин П. А., i .