Основные закономерности иммунных нарушений у больных герпетической инфекцией и возможности иммунотропной фармакотерапии

• Автор: Одокиенко, Анна Юрьевна
• Шифр специальности: 14.00.36
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Пермь
• Количество страниц: 168 с. : 12 ил.

1.1 Биологические особенности вируса простого герпеса и иммунопатогенез герпетической инфекции. Г ерпстическая инфекция и система НЬА.
1.2 . Клинический полиморфизм герпетической инфекции особенности клинического течения и качество жизни больных герпетической инфекцией.
1.3 Современные средства и возможности этиотропной и патогенетической
фармакотерапии герпетической инфекции.
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Дизайн исследования.
2.2 Клиническое обследование больных герпетической инфекцией
2.3 Иммунологические и иммуносерологические методы исследования
2.4 Методика НЕАтипирования микролимфоцитотоксический тест
2.5 Фармакоэкономические методы исследования.
2.6 Статистические методы обработки результатов исследования.
ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БОЛЬНЫХ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
3.1 Клинические особенности больных герпетической инфекцией и показатели качества жизни больных.
3.2 Особенности иммунного статуса при герпетической инфекции в зависимости от характера клинического течения. Интерфероновый и цитокиновый статус больных герпетической инфекцией.
ГЛАВА IV. ЭТИОТРОПНАЯ И ИММУНОТРОПНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ПРИ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ
4.1 Клиническая и иммунологическая эффективность различных схем фармакотерапии герпетической инфекции. Качество жизни как критерий эффективности фармакотерапии больных герпетической инфекцией
4.2. Фармакоэкономическая эффективность различных схем иммунотропной и этиотропной терапии герпетической инфекции.
ГЛАВА V. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ.
5.1. Характер распределения антигенов главного комплекса гистосовместимости при герпетической инфекции.
5.2 Возможное прогностическое значение антигенов главного комплекса гистосовместимости при герпетической инфекции.
ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
вывода И ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Также было выявлено, что способность к стимулированной продукции уИФН в присутствии вируса снижается с длительностью течения заболевания и влияет на продолжительность безрецидивного периода ,. Значимость этого цитокина в контроле ВПГинфекции может быть обусловлена его способностью регулировать экспрессию антигенов ГКГС 1 класса на поверхности инфицированных клеток и СЭ8опосредованный иммунный ответ. Известно, что уИФН и степень функциональной активности натуральных киллеров являются наиболее важными факторами, контролирующими латентность ВПГ, а от уровня продукции аИФН зависит развитие и исход первичного инфицирования, сроки купирования обострений и их интенсивность . До настоящего времени окончательно не выяснено, по каким причинам у одних пациентов отмечаются частые рецидивы инфекции, а у других преимущественно наблюдается латентное течение инфекции. Кроме того, не выявлены и возможные прогностические маркеры рецидивов инфекции . Предполагается, что частые рецидивы инфекции ассоциированы с низкой иптерфсронсинтезирующей способностью лимфоцитов ,,, однако, по всей видимости, это не единственный механизм, ответственный за латентное состояние ВПГ. Имеются данные, что Склетки способны играть центральную роль в контроле рецидивов инфекции, в то время как во время рецидива и незадолго до него регистрируется повышение абсолютного количества Слимфоцитов . Исследования состояния клеточного иммунитета при рецидивирующей ГИ показали его неполноценность и в межрецидивном периоде, что подтверждает значение клеточных факторов защиты в эффективности предотвращения реактивации вируса.