Экспериментальное изучение липосомальной формы стрептомицина и дигидрострептомицина на модели туберкулеза

• Автор: Ладыгина, Галина Андреевна
• Шифр специальности: 14.00.31
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 156 c. : ил

1.2.Биофармацевтические свойства и использование липосом для транспорта лекарственных веществ в организме. Глава 2. Применение липосом в терапии инфекционных и опухолевых заболеваний

2.1.Применение липосом в терапии инфекционных заболеваний .

2.2.Применение липосом в противоопухолевой терапии

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ III

Глава 3. Материалы и методы.

3.1.Получение липосомальной формы стрептомицина

3.2.Изучение химиотерапевтической эффективности липосомальной формы стрептомицина.

3.3.Изучение фармакокинетики липосомальной формы стрептомицина

3.4.Изучение фармакокинетики дигидрострептомицина

3.5.Оценка фармакокинетических параметров.

3.6.Статистическая обработка результатов

Глава 4. Получение липосомальной формы антибиотиков
стрептомицинового ряда
Глава 5. Химиотерапевтическая эффективность липосомальной форш стрептомицина
5.1.Оценка химиотерапевтической эффективности липосомальной формы стрептомицина.
5.2.Оценка антимикобактериальной активности липосомальной
формы стрептомицина
Глава 6. Фармакокинетика стрептомицина и дигидрострептомицина при введении в липосомальной форме
6.1.Сравнение фармакокинетики стрептомицина при введении в виде раствора и липосомальной формы
6.2.Сравнительная фармакокинетика дигидрострептомицина у интактных и пораженных генерализованным туберкулезом мышей


Глава 7. Обсуждение результатов.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Моноламеллярнне макровезикулы липосомы, образованные одним бимолекулярным липидным слоем, диаметр которых составляет 0 нм. Для их получения применяются различные методы детергентный, обращения фаз, продавливание через мембраны с различным размером пор при использовании Френчпресса. Один из методов получения липосом такого строения заключается в медленном введении раствора фосфолипида в эфире в водный буферный раствор, подогреваемый до температуры , при которой происходит испарение эфира и формирование липосом, но не изменяется состояние липидов . Эти липосомы характеризуются значительным объемом внутренней водной фазы, но для их приготовления могут использоваться лишь термолабильные липиды и лекарственные вещества, что ограничивает возможности их применения. Макровезикулярные липосомы могут быть получены из моноламеллярных микровезикул, сформированных путем ультразвуковой обработки после добавления ионов кальция 4. Из малых положительно и отрицательно заряженных липосом образуются гибридные очень большие везикулы, в которые может включаться мРНК и которые могут найти применение в генной инженерии . Существуют различные способы, позволяющие получать липосомы, занимающие как бы промежуточное положение между описанными типами. Так, для получения липосом с пентацином разработан метод, представляющий собой комбинацию следующих методов приготовление мультиламеллярных липосом, процедуры обращения фаз и замораживанияоттаивания . Размер полученных таким способом липосом варьирует от 0,2 до 1,5 мкм, они имеют несколько бислоев и характеризуются значительной степенью включения пентацина в водную фазу.