Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Реутова, Наталья Викторовна
14.00.29
Кандидатская
2007
Санкт-Петербург
120 с. : 17 ил.
Стоимость:
250 руб.
Глава 1. Развитие и характер НЬАсенсибилизации при различных иммунных воздействиях обзор литературы. Структура и функции НЬАкомплекса. С труктура, образование и динамика содержания НЬАантител. Образование НЬАантител при беременности. НЬАсенсибилизация при трансфузиях компонентов крови. Глава 2. Объект и методы исследования. Объект исследования. Методы исследования. Глава 3. Закономерности образования антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости при гемокомпонентной терапии. Анализ уровня, специфической направленности и динамики содержания антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости. Выявление факторов, влияющих на развитие сенсибилизации к антигенам главного комплекса гистосовместимости. Глава 4. Антилимфоцитарные аутоантитела у пациентов, получающих гемокомпонентную терапию и являющихся потенциальными реципиентами почечного трансплантата. Глава 5. Закономерности образования НЬАантител в результате беременностей. Глава 6. Значение НЬАантител при проведении гемокомпонентной терапии и подборе аллогенного почечного трансплантата обсуждение результатов.
Здесь собственные пептидные комплексы обнаруживаются на специализированных клонах фолликулярных дендритных клеток гемопоэтического происхождения. Во время этого взаимодействия Тклетки с высоким аффинитетом к собственным МНСмолекулам подвергаются апоптозу. Этот критический 2й селекционный процесс элиминирует высокоаффинные аутореактивные Тклетки, которые могут вызвать летальное аутоиммунное поражение. Эти два процесса уменьшают общую популяцию новых Тклеток примерно до 2 от их первоначального числа. Таким образом, окончательный репертуар слабоаутореактивных Тклеток содержит 1 рецепторы, которые распознают изменение собственных МНС, вызванных воздействием чужих пептидов и 2 отсутствуют рецепторы, которые распознают не модифицированные собственные МНС молекулы или аутологичные пептиды, связанные с собственными МНСмолекулами 1. Презентация антигенов Тклеткам является самой важной функцией МНСмолекул . Эта функция так сильно взаимозависима с селекцией Тклеточного репертуара, что обе могут рассматриваться как 2 компонента одной функции. Тклеточные рецепторы распознают комплекс, который состоит из пептида, связанного внутри бороздки МНСмолекулы и конфигурация этой комбинации определяет аффинитет этого комплекса для набора Тклсточных рецепторов и последующий активации Тклеток. Две молекулы Тклеточной дифференцировки 8 и 4, прямо взаимодействуют с молекулами МНС I и II, соответственно, и участвуют в Тклеточной активации и иммунной функции клетки эффектора. Комплекс молекулы I классапептид взаимодействует с СП8позитивными Тклетками, которые изначально являются цитототоксическими Тлимфоцитами .
| Название работы | Автор | Дата защиты |
|---|---|---|
| Септический шок и острая дыхательная недостаточность в гематологической клинике | Галстянь, Геннадий Мартинович | 2003 |
| Нарушения коагуляционного гемостаза у больных острым миелобластным лейкозом в процессе полихимиотерапии и при инфекционно-септических осложнениях | Перевалова, Наталья Николаевна | 2005 |
| Оптимизация технологии получения жидкой формы иммуноглобулина для внутривенного введения | Мостовская, Елена Викторовна | 2004 |