+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Особенности развития сенсибилизации к антигенам главного комплекса гистосовместимости 1 класса при проведении гемокомпонентной терапии больным, находящимся на гемодиализе, и при беременности

Особенности развития сенсибилизации к антигенам главного комплекса гистосовместимости 1 класса при проведении гемокомпонентной терапии больным, находящимся на гемодиализе, и при беременности
  • Автор:

    Реутова, Наталья Викторовна

  • Шифр специальности:

    14.00.29

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2007

  • Место защиты:

    Санкт-Петербург

  • Количество страниц:

    120 с. : 17 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Здесь собственные пептидные комплексы обнаруживаются на специализированных клонах фолликулярных дендритных клеток гемопоэтического происхождения. Во время этого взаимодействия Тклетки с высоким аффинитетом к собственным МНСмолекулам подвергаются апоптозу. Этот критический 2й селекционный процесс элиминирует высокоаффинные аутореактивные Тклетки, которые могут вызвать летальное аутоиммунное поражение. Эти два процесса уменьшают общую популяцию новых Тклеток примерно до 2 от их первоначального числа. Таким образом, окончательный репертуар слабоаутореактивных Тклеток содержит 1 рецепторы, которые распознают изменение собственных МНС, вызванных воздействием чужих пептидов и 2 отсутствуют рецепторы, которые распознают не модифицированные собственные МНС молекулы или аутологичные пептиды, связанные с собственными МНСмолекулами 1. Презентация антигенов Тклеткам является самой важной функцией МНСмолекул . Эта функция так сильно взаимозависима с селекцией Тклеточного репертуара, что обе могут рассматриваться как 2 компонента одной функции. Тклеточные рецепторы распознают комплекс, который состоит из пептида, связанного внутри бороздки МНСмолекулы и конфигурация этой комбинации определяет аффинитет этого комплекса для набора Тклсточных рецепторов и последующий активации Тклеток. Две молекулы Тклеточной дифференцировки 8 и 4, прямо взаимодействуют с молекулами МНС I и II, соответственно, и участвуют в Тклеточной активации и иммунной функции клетки эффектора. Комплекс молекулы I классапептид взаимодействует с СП8позитивными Тклетками, которые изначально являются цитототоксическими Тлимфоцитами . Здесь собственные пептидные комплексы обнаруживаются на специализированных клонах фолликулярных дендритных клеток гемопоэтического происхождения. Во время этого взаимодействия Тклетки с высоким аффинитетом к собственным МНСмолекулам подвергаются апоптозу. Этот критический 2й селекционный процесс элиминирует высокоаффинные аутореактивные Тклетки, которые могут вызвать летальное аутоиммунное поражение. Эти два процесса уменьшают общую популяцию новых Тклеток примерно до 2 от их первоначального числа. Таким образом, окончательный репертуар слабоаутореактивных Тклеток содержит 1 рецепторы, которые распознают изменение собственных МНС, вызванных воздействием чужих пептидов и 2 отсутствуют рецепторы, которые распознают не модифицированные собственные МНС молекулы или аутологичные пептиды, связанные с собственными МНСмолекулами 1. Презентация антигенов Тклеткам является самой важной функцией МНСмолекул . Эта функция так сильно взаимозависима с селекцией Тклеточного репертуара, что обе могут рассматриваться как 2 компонента одной функции. Тклеточные рецепторы распознают комплекс, который состоит из пептида, связанного внутри бороздки МНСмолекулы и конфигурация этой комбинации определяет аффинитет этого комплекса для набора Тклсточных рецепторов и последующий активации Тклеток. Две молекулы Тклеточной дифференцировки 8 и 4, прямо взаимодействуют с молекулами МНС I и II, соответственно, и участвуют в Тклеточной активации и иммунной функции клетки эффектора. Комплекс молекулы I классапептид взаимодействует с СП8позитивными Тклетками, которые изначально являются цитототоксическими Тлимфоцитами .


Глава 1. Развитие и характер НЬАсенсибилизации при различных иммунных воздействиях обзор литературы. Структура и функции НЬАкомплекса. С труктура, образование и динамика содержания НЬАантител. Образование НЬАантител при беременности. НЬАсенсибилизация при трансфузиях компонентов крови. Глава 2. Объект и методы исследования. Объект исследования. Методы исследования. Глава 3. Закономерности образования антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости при гемокомпонентной терапии. Анализ уровня, специфической направленности и динамики содержания антител к антигенам главного комплекса гистосовместимости. Выявление факторов, влияющих на развитие сенсибилизации к антигенам главного комплекса гистосовместимости. Глава 4. Антилимфоцитарные аутоантитела у пациентов, получающих гемокомпонентную терапию и являющихся потенциальными реципиентами почечного трансплантата. Глава 5. Закономерности образования НЬАантител в результате беременностей. Глава 6. Значение НЬАантител при проведении гемокомпонентной терапии и подборе аллогенного почечного трансплантата обсуждение результатов.


Здесь собственные пептидные комплексы обнаруживаются на специализированных клонах фолликулярных дендритных клеток гемопоэтического происхождения. Во время этого взаимодействия Тклетки с высоким аффинитетом к собственным МНСмолекулам подвергаются апоптозу. Этот критический 2й селекционный процесс элиминирует высокоаффинные аутореактивные Тклетки, которые могут вызвать летальное аутоиммунное поражение. Эти два процесса уменьшают общую популяцию новых Тклеток примерно до 2 от их первоначального числа. Таким образом, окончательный репертуар слабоаутореактивных Тклеток содержит 1 рецепторы, которые распознают изменение собственных МНС, вызванных воздействием чужих пептидов и 2 отсутствуют рецепторы, которые распознают не модифицированные собственные МНС молекулы или аутологичные пептиды, связанные с собственными МНСмолекулами 1. Презентация антигенов Тклеткам является самой важной функцией МНСмолекул . Эта функция так сильно взаимозависима с селекцией Тклеточного репертуара, что обе могут рассматриваться как 2 компонента одной функции. Тклеточные рецепторы распознают комплекс, который состоит из пептида, связанного внутри бороздки МНСмолекулы и конфигурация этой комбинации определяет аффинитет этого комплекса для набора Тклсточных рецепторов и последующий активации Тклеток. Две молекулы Тклеточной дифференцировки 8 и 4, прямо взаимодействуют с молекулами МНС I и II, соответственно, и участвуют в Тклеточной активации и иммунной функции клетки эффектора. Комплекс молекулы I классапептид взаимодействует с СП8позитивными Тклетками, которые изначально являются цитототоксическими Тлимфоцитами .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.912, запросов: 966