Миелодиспластический синдром: некоторые клинико-гематологические особенности течения и выбора терапии

• Автор: Климюк, Степан Иванович
• Шифр специальности: 14.00.29
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 133 с.

1.1. Цитологические и гистологические особенности костного мозга и периферической крови у больных МДС.
1.2. Классификация МДС
1.3. Патогенез МДС
1.4. Способы терапии МДС
Материал и методы исследования
2.1.Клиническая характеристика обследованных больных.
2.2. Методы исследования
2.2.1. Определение клеточности костного
мозга.
2.2.2. Цитогенетическое исследование
2.2.3. Методы статистической обработки материалов
исследования
Влияние пола и возраста, больных МДС, на течение
заболевания.
Влияние наличия хромосомных аномалий на течение
заболевания и выживаемость больных МДС
Выживаемость больных МДС в зависимости от клеточности костного мозга
Глава 6. Выживаемость больных МДС в зависимости от
варианта лечения.
6.1. Гемокомпонентная и симптоматическая терапия
6.2. Терапия малыми дозами цитозара и полихимиотерапия.
Глава 7. Иммуносупрессивная терапия больных МДС
циклоспорином А
Глава 8 Заключение
Выводы и практические рекомендации
Приложение 1. Протокол обследования и лечения больных
МДС.
1.1. Протокол обследования больных МДС.
1.2. Протокол терапии больных РА и РАКС с гипоклеточным костным мозгом
Список литературы


В связи с этим в г. ХММЛ с лейкоцитозом более тысяч и РАИБТ исключены из МДС 2. Пациенты с количеством бластных клеток в КМ более расценены как больные с острым лейкозом 3. РАИБ разделена на две подгруппы а с бластными клетками в КМ более б с бластными клетками менее . Рефрактерная цитопения с мультилинейной дисплазией РЦМД считается формой МДС отличной от РА, которая подразделяется в зависимости от наличия сидеробласгов 5. МДС не классифицируемый. Понятие миелодиспластического синдрома МДС объединяет гетерогенную группу клональных заболеваний системы крови, характеризующихся наличием морфологических признаков дизмиелопоэза, как правило в сочетании с цитопенией в периферической крови. МДС обычно протекает на фоне нормальной или повышенной, реже сниженной , клеточности костного мозга. Клиническое течение болезни определяется наличием цитопенического синдрома и связанными с ним анемией, геморрагическими и инфекционными осложнениями. Трансформация в острый лейкоз наблюдается в среднем у пациентов и зависит от формы МДС 1, ,. Основной контингент больных МДС представлен пожилыми людьми. Более чем у пациентов заболевание диагностируется в возрасте старше лет. Это обусловлено тем, что в процессе старения накапливаются результаты различных негативных воздействий на костный мозг. Молодые люди имеют меньшую вероятность персистирования генетически поврежденных стволовых клеток. При угнетении костного мозга у них возможность восстановления с последующим развитием МДС меньше, чем у пожилых.