Течение остропрогрессирующего туберкулеза легких у больных с различным фенотипом антигенов системы HLA и типов гаптоглобина

• Автор: Сайдуллаев, Арби-Хажи Абуезидович
• Шифр специальности: 14.00.26
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2003
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 178 с.

Оглавление
Список сокращений, принятых в диссертации.
Введение.
Глава 1
Обзор литературы
Глава 2
Характеристика клинических наблюдений и методов исследования
Глава 3
Клинические проявления и особенности течения остропрогрессирующего туберкулеза легких в процессе комплексного лечения
Глава 4.
фенотип и тип гаптоглобина у больных с различными вариантами течения остропрогрессирующего туберкулеза легких
Глава 5.
Состояние гуморального и клеточного иммунитета у больных остропрогрессирующим туберкулезом легких при различном фенотипе
Заключение.
Выводы.
Практические рекомендации.
Список литературы


В связи с низким уровнем спонтанных мутаций они не могут играть ведущую роль в распространении лекарственной устойчивости в популяции микобактерий. Значительно чаще возможность приобретать гены, определяющие резистентность, происходит за счет процессов конъюгации, трансдукции и трансформации. Ведущая роль при этом принадлежит конъюгации, т. Одним из доказательств наличия рекомбинаций у микобактерий является возможность формирования зигот 0. Выявлены следующие пути формирования рекомбинант перенос фрагмента хромосом от донора к реципиенту перенос полной хромосомы реципиенту, но с низкой частотой мутаций перенос целой хромосомы с удалением или рестрикцией в последующем отдельных ее фрагментов в клетке реципиента. Доказано, что у микобактерий при рекомбинации основным механизмом передачи генетической информации является полярный перенос генов, а не слияние клеток с участием x фактора. Перенос генетической информации, ответственной за лекарственную устойчивость может осуществляться и при помощи фагов с участием процессов трансдукции хромосомный механизм мутации. Перенос маркеров резистентности фагами может осуществляться с участием хромосомной или плазмидной ДНК 5,8. В процессе трансформации формирование лекарственноустойчивых микобактерий происходит сравнительно часто. Однако этот тип мутаций не является стойким. При устранении химиопрепарата в среде культивирования чувствительность популяции восстанавливается, в связи, с чем этот механизм не играет большой роли. Реализация генетических механизмов резистентности осуществляется за счет биохимических процессов.