Фармакокинетика актопротекторов-производных адамантана

• Автор: Красных, Людмила Михайловна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1995
• Место защиты: Купавна
• Количество страниц: 165 с. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . Материалы и методы исследования . Методы изолирования актопротекторов из биологического материала . Количественный анализ в крови. Количественный анализ в моче . Газохроматографические методы анализа актопротекторов Л . Биоэлектрическая активность мозга . ЗЛ. Сравнительная фармакокинетика хлодантана и бромантана в крови крыс . Распределение хлодантана и бромантана по органам и тканям крыс . Фармакокинетика бромитила. Стр. Влияние бромантана на высвобождение и метаболизм дофамина в дорзальном стриатуме свободноподвижных крыс микродиализное исследование. Исследование корреляционных взаимосвязей между фармакокинетикой и динамикой развития фармакологических эффектов . ЗАКЛЮЧЕНИЕ . ВЫВОДЫ . СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ . У женщин метаболит появляется в крови быстрее и в более высокой концентрации
0,0,4 ч, Сщах 1,,2 мкгмл по сравнению с таковыми в группе мужчин ЬШах 2,,1 ч Сшах 1,, мкгыл. Различия отмечаются в кинетике элиминации метаболита у женщин он распределяется з органы и ткани, исчезая из крови через 0 ч после введения у мужчин препарат находится в крови более продолжительное время до часов.


Наиболее интенсивно кеыантан и метаболит экскретируется с мочой в течение первых шести часов после приема препарата в дальнейшем их экскреция значительно замедляется, что, очевидно, связано с образованием конъюгатов. Кемантан в организме человека подвергается интенсивно выраженному эффекту первого прохождения через печень и определяется в
крови в виде своего основного метаболита 1,4адамантандиол, который обладает такими же иммунотропными свойствами, как кемантан Бойко С. С. и соавт. I9I6. Установлена эффективность адапромина при лечении и профилактике гриппа, вызванного вирусами типов А и Б Колобухина Л. В. и соавт. Крылов В. Ф. и соавт. Адапромин оказывает выраженное стимулирующее действие на центральную нервную систему, спектр нейротропного действия аналогичен таковому у психотропных препаратов, обладающих психостимулирующей активностью Германе С К. Адапромин быстро всасывается из желудочнокишечного тракта в кровоток, константа скорости абсорбции препарата при пероральном введении в дозе мгкг достаточно высока у крыс кабСв2, ч1, у кроликов кабСв 1, ч1. Время достижения максимальной концентрации СШах нгмл составляет 1, ч и 1, ч у крыс и кроликов соответственно Паринов В. Я. и соавт. Неймане Д. У. и соавт. Следует отметить, что в печени первые 6 ч после приема препарата концентрация адапромина продолжает оставаться довольно высокой. Заметное снижение концентрации препарата наблюдается у кроликов через 8 часов после введения, а у крыс через ч. Однако к му часу адапромин в плазме крови крыс и кроликов не обнаруживается.