+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина в системах in vitro, моделирующих фармакокинетику антибиотиков: прогнозирование антистафилококкового эффекта и развития резистентности

  • Автор:

    Смирнова, Мария Владимировна

  • Шифр специальности:

    14.00.25

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2008

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    170 с. : л.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ стр. ЧАСТЬ 1. Глава 1. Фармакодинамика антибиотиков особый случай фармакодинамических исследований. Глава 2. Глава 3. Глава 4. Прогнозирование способности антибиотиков предотвращать селекцию резистентных бактерий. Глава 5. Фармакодинамика даптомицина при сочетанном применении с другими антибиотиками. Ванкомицин. Фармакокинетика ванкомицина у человека. Селекция резистентных бактерий к ванкомицину. Рифампицин. Фармакокинетика рифампицина у человека. Селекция резистентных бактерий к рифампицину. ЧАСТЬ 2. Глава 6. Моделируемые фармакокинетические профили. Динамическая система i vi. Количественная оценка антимикробного эффекта. ПФКМГПС. Глава 7. Фармакодинамика даптомицина и ванкомицина кинетика гибели клеток . МПК, измеряется в процентах от интервала дозирования от до 0. Такой широкий разброс в значениях ПФКМПК и Гмп1с объясняется значительными индивидуальными различиями фармакокинетики линезолида у больных ПФК от до 0 мкгхчмл, а также отличиями в чувствительности возбудителей заболеваний к линезолиду МПК от 0, до 8 мкгмл.


Такой широкий разброс в значениях ПФКМПК и Гмп1с объясняется значительными индивидуальными различиями фармакокинетики линезолида у больных ПФК от до 0 мкгхчмл, а также отличиями в чувствительности возбудителей заболеваний к линезолиду МПК от 0, до 8 мкгмл. Бактериологическую эффективность линезолида попытались сопоставить с ПФКМПК рис. Рис. Вероятность эрадикации очага инфекции в зависимости от значения ПФКМПК линезолида, установленного в клинике но Яаупег С. К., . Как видно на рисунке, вероятность санации очага инфекции без учета локализации инфекционного процесса практически не зависит от значения ПФКМГЖ линезолида. Тем не менее, такая зависимость прослеживается для отдельных нозологических форм например, при лечении больных с бактеремией рис. ЕС
О. X

0
1. X
X
о. СО
0. ПФКМПК, ч
Рис. Вероятность эрадикации очага инфекции в зависимости от значения ПФКМПК линезолида, установленного к клинике при лечении больных с бактериемией по Яаупсг СИ. Так, при ПФКМГГК линезолида, равном 0 ч и более, достигается полная эрадикация возбудителя, а при ПФКМПК 0 ч не всегда. То же значение ПФКМПК является пороговым и при лечении больных с инфекциями кожи и кожных покровов рис. В этом случае при ПФКМПК 0 ч вероятность достижения полного бактериологического излечения составляла 1, а при ПФКМПК 0 ч от 0,7 до 0,9. Тем не менее, графики, показанные на рисунках 3 и 4, характеризуются большим разбросом точек, который снижает надежность описанной зависимости бактериологического эффекта от ПФКМПК линезолида.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.377, запросов: 967