+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Сопоставление фармакокинетики и фармакодинамики новых отечественных таблеток апекстатин

  • Автор:

    Наумова, Эльвина Муратовна

  • Шифр специальности:

    14.00.25

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2001

  • Место защиты:

    Томск

  • Количество страниц:

    101 с. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. Литературный обзор.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. Количественный анализ ловастатина и его
метаболита методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
2.1. Выбор условий хроматографирования.
2.2. Изолирование из плазмы.
2.3. Количественное определение.
Выводы по главе
ГЛАВА 3. Изучение фармакокинетики метаболита ловастатина
после однократного прима таблеток Апекстатин
3.1. Материалы и методы исследования.
3.1.1. Краткая характеристика испытуемых.
3.1.2. Методика организации исследования.
3.1.3. Расчт фармакокинетических параметров и статистическая обработка результатов.
3.2. Фармакокинетические параметры метаболита ловастатина после однократного приема мг ловастатина в таблетках
3.2.1. Фармакокинетика таблеток Апекстатин.
3.2.2. Фармакокинетика таблеток Мевакор
3.2.3. Относительная биодоступность и биоэквивалентность таблеток Апекстатин
и Мевакор
Выводы по главе
ГЛАВА 4. Влияние Апекстатина на содержание липидных фракций в крови у больных с
гиперлипидемией.
Выводы по главе
ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Он позволяет быстро и легко определить степень абсолютного риска у пациента коронарной болезни сердца на протяжении последующих лет. В приводимых указаниях особое внимание обращается на тот факт, что заключение о возможной пользе применения антигиперлипидемических препаратов должно основываться на характере полного липидного профиля сыворотки крови общий холестерин, ЛПВП и триглицериды. При этом первый этап в системе мер по нормализации липидного профиля должен включать оценку общего риска развития сердечнососудистого заболевания и идентификацию поддающихся изменению компонентов системы общего риска. Риск развития ИБС определяется с учетом ряда факторов. К ним относятся уровень общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП и триглицеридов, пол, возраст пациента, курение, сахарный диабет, уровень артериального давления и избыточная масса тела. У тех пациентов, у которых риск развития сердечнососудистого заболевания в течение последующих лет превышает либо будет превышать эту цифру при достижении ими возрастного рубежа в лет, медикаментозное вмешательство является оправданным. У большей части больных с клинически явной патологией сердечнососудистой системы степень риска развития ишемической болезни сердца в течение лет превышала . В отношении последующих эпизодов возникновения сердечнососудистых заболеваний, у многих из них общая степень такого риска была более . У таких больных липидснижающая терапия может существенно снизить степень риска возникновения ИБС. Необходима агрессивная коррекция дислипидемии с многими атерогенными факторами риска. Следует стремиться к уровню ЛПНП 0 мгдл.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.118, запросов: 967