Противовоспалительная активность новых производных 2-аминотиазолов и 2-амино-1,3,4-тиадиазолов

• Автор: Садиков, Зарият Устаевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Старая Купавна
• Количество страниц: 0 с. : 136 ил.

1.1. Селективные и неселективные ингибиторы циклооксигеназы ЦОГ1 и ЦОГ2. Фармакологические свойства, механизмы действия и побочные эффекты.

1.2. Современные представления о спектре фармакологической

активности производных 2аминотиазола и тиадиазолов.

СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Глава 2. Материалы и методы.

Результаты собственных исследований и их обсуждение Глава 3. Изучение противовоспалительной активности новых производных 2аминотиазола и тиадиазолов на моделях острого экссудативного воспаления
3.1. Исследование противовоспалительной активности на модели каррагенининдуцированного отека лапы крысы
3.2. Исследование противовоспалительной активности на модели ПАФиндуцированного отека лапы крысы.

3.3. Исследование противовоспалительной активности на

модели гистамининдуцированного отека лапы крыс.

Глава 4. Изучение влияния новых производных 2аминотиазола

и тиадиазолов на слизистую желудка крыс.
Глава 5. Исследование обезболивающего действия новых производных 2 аминотиазола и тиадиазолов
5.1. Изучение влияния химических соединений на болевые
реакции в тесте уксусные корчи.
5.2. Изучение влияния химических соединений на болевые
реакции в тесте горячая пластина.
Глава 6. Исследование влияния новых производных 2 аминотиазола на сефадексиндуцированное воспаление легких
крыс.
Заключение.
Выводы
Список литературы


По виду фармакологической активности относится к
группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Как типичный представитель этой фармакологической группы мелоксикам обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием, что было продемонстрировано в серии доклинических и клинических исследований. По мнению ряда исследователей, мелоксикам является селективным ингибитором циклооксигеназы2 ЦОГ2, поскольку снижает биосинтез простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом препарат более активно влияет на ЦОГ2, индуцибельную изоформу циклооксигеназы, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления и менее существенно влияет на ЦОГ1, опосредующую повреждение слизистой ЖКТ и почечных канальцев. Этой особенностью действия Мелоксикама объясняют меньшую частоту развития побочных эффектов, в первую очередь, значительно менее выраженное ульцерогенное действие на верхние отделы желудочнокишечного тракта, чем у типичных НПВС КоШигек . Так, в специальном сравнительном исследовании у крыс на 2 экспериментальных моделях ульцерогенных эффектов разных препаратов из группы НПВС мелоксикам, индометацин, диклофенак, пироксикам, нимесулид, кетеролак и др. При внутрижелудочном введении указанных препаратов мелоксикама, нимесулида и набуметона было выявлено минимальное поражение слизистой желудка и тонкого кишечника по сравнению с выраженным ульцерогенным эффектом остальных НПВС площадь язвенного поражения слизистой ЖКТ составляла от до .