Возможности использования полиненасыщенных жирных кислот, антиоксидантов и комбинации с низкоинтенсивным лазерным излучением в терапии хронических заболеваний печени

• Автор: Бабак, Светлана Валерьевна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 122 с.

1.1. Патогенетические основы хронического гепатита
1.1.1. Роль эйкозаноидов и свободнорадикального окисления
в биологии воспаления гепатоцитов
1.1.2. Состояние иммунной системы.
1.1.3. Морфологические изменения гепатоцитов у больных хроническим гепатитом
1.2. Фармакотерапия больных хроническим гепатитом.
1.3. Роль экстракорпоральных методов лечения в комплексной
терапии хронического гепатита
Глава 2. Общая характеристика больных
Материалы и методы исследования
2.1. Краткая характеристика обследованных больных.
2.1.1. Принципы распределения больных по группам
2.1.2. Критерии включения и исключения
2.2. Краткая характеристика препаратов режим дозирования
и пути введения
2.3. Методы исследования
2.3.1. Методы оценки функционального состояния печени.
2.3.2. Методы оценки биохимических показателей
2.3.2.1. Оценка биохимических показателей синдрома цитолиза.
2.3.2.2. Оценка биохимических показателей синдрома холесташ.
2.3.2.3. Оценка биохимических показателей белковосинтетической недостаточности.
2.3.3. Методы оценки окислительновосстановительною равновесия
2.3.4. Методы оценки иммунного статуса
2.3.5. Методы оценки морфологической картины
2.3.6. Методы статистической обработки данных
Глава 3. Влияние полиена и НИЛИ на клиническое течение
хронического гепатита.
3.1. Изменения субъективных и объективных данных у больных хроническим гепатитом при комплексном лечении.
3.1.1. Изменения субъективных и объективных данных у больных хроническим гепатитом при стандартной терапии.
3.1.2. Особенности течения хронического гепатита при дополнении комплексной терапии полиеном и НИЛИ.
3.1.3. Изменения биохимических показателей при проведении комплексных методов лечения, включающих полнен и НИЛИ
3.1.4. Морфологические изменения при дополнении терапии
полиеном, НИЛИ и полиеном .
3.2. Влияние полиена и НИЛИ на иммунологический статус
3.3. Влияние полиена и НИЛИ на окислительновосстановительное равновесие крови
Глава 4. Обсуждение результатов.
Выводы .
Практические рекомендации.
Список литературы


В период активной секреции цитокинов печень превращается из органа, который должен удалять органические анионы, в орган, увеличивающий их содержание. Иными словами, печень превращается в основной источник образования кислых валентностей, приводящих к снижению артериальной крови КеШп М. С. Ваишапп Р. Р. . Высвобождение купферовскими клетками ПМРа ведет к увеличению объема печени гепатомегалии. В результате нарушается митохондриальное дыхание разобщаются окисление и фосфолирирование и происходит индукция гепатоцеллюлярного апоптоза второго наряду с некрозом пути гибели гепатоцитов ВоиН М. Включаются механизмы противоспалительной адщиты ускоренная элиминация радикалов кислорода эндотелиальными клетками и купферовскими клетками посредством повышения экспрессии рецепторов глюкозы, индукции СОД и глутатионпероксидазы, которые участвуют в обезвреживании активных радикалов кислорода ЯроктсБ Я. Лукьянов К. П. . Противовоспалительным действием обладают липопротеины, связывающие эндотоксины и снижающие их гепатотоксичность. Рис. I. Действие противовоспалительных механизмов при эндотоксимии по И. М. Кроуфорду I, . В распространении паренхиматозного воспаления играют роль купферовские клетки, синусоидальные эндотелиальные клетки, звездчатые клетки Иго и резидентные киллерные клетки iклетки, которые расширяют воспалительное окружение. Г епатоциты самостоятельно экспрессируют провоспалительные цитокины рис. Мишень для цитокинов гепатоцит. М. . Рис. Взаимодействие нейтрофилов и паренхимы печени по И. М. Кроуфорду I .