Влияние димефосфона на внутриутробное развитие крысы и дифференцировку гладкомышечных клеток внутренних органов

• Автор: Бурыкин, Игорь Михайлович
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 95 с. : 30 ил.

1.1. Влияние лекарственных препаратов на эмбриогенез.

1.2. Становления фенотипа гладкомышечных клеток на этапах пренатального развития млекопитающих

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Объекты исследования

2.1.1. Изучение воздействия димефосфона на развитие эмбрионов крысы

2.1.2. Изучение экспрессии десмина, агладкомышечного актина и кальпонина в пренатальном онтогенезе печени крысы.

2.1.3. Изучение влияния димефосфона на экспрессию миогенных маркеров в

пренатальном онтогенезе

2.2. Методы исследования.

2.2.1. Тератологические методы исследования

2.2.2. Гистологические и иммуногистохимические методы исследования

2.2.3. Статистический анализ.
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.
3.1. Сравнительная оценка эффективности различных методик получения крыс с датированной беременностью
3.2. Исследование влияния димефосфона на течение беременности и развитие плодов крыс.
3.2.1. Влияние димефосфона на организм и течение беременности у крыс
3.2.2. Сравнительная оценка выживаемости плодов беременных контрольных
и опытных крыс.
3.2.3. Оценка влияния курсового введения димефосфона на фотометрические параметры плодов.
3.2.4. Изучение влияния курсового введения димефосфона на закладку и морфологию внутренних органов плодов крыс
3.2.5. Исследование влияния курсового введения димефосфона на развитие
скелета и его оссификацию у плодов крыс
3.2.6. Влияние курсового введения димефосфона в период беременности
крыс на процессы половой дифференцировки их плодов.
3.3. Сравнительная оценка экспрессии миогенных маркеров в ходе пренатального онтогенеза крыс в норме и при введении димефосфона.
3.3.1. Экспрессия десмина, агладкомышечного актина и кальпонина в пренатальном онтогенезе у здоровых плодов крыс.
3.3.2. Влияние курсового введения димефосфона беременным крысам на гистоструктуру некоторых органов эмбрионов крыс на день гестации.
3.3.3. Изучение влияния димефосфона на экспрессию десмина, аГМА и
кальпонина в органах плодов крысы на день гестации
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Необходимо отмстить, что способность проявления тератогеном повреждающего действия уменьшается по мере приближения к фетальному периоду . Конец 8й недели развития у человека считается началом плодного периода, когда начинается созревание нейрогуморальных регуляторных систем организма 6, 1. Эта стадия характеризуется массивной пролиферацией, дифференцировкой и миграцией клеток, особенно, центральной нервной системы . В этот период тератоген способен воздействовать на процессы дифференцировки структур головного мозга, вызывая формирование поведенческих нарушений, проявляющихся после рождения в течении жизни
Другим, не менее важным, фактором влияющим на тератогенность агента является его природа. Физические факторы радиация, гаммалучи, магнитное и электрическое поле имеют прямое повреждающее действие на клеточные структуры. Степень и характер проявления тератогенного действия будет напрямую зависеть от таких параметров, как проникающая и кумулятивная способность, мощность излучения . Тератогенность химических агентов зависит от химической структуры. Например, среди хлоруглеродных соединений, встречающихся в воде, только одно проявляло тератогенный эффект в эксперименте 4. Значительное влияние на тератогенность химических веществ оказывают их фармакокинетические свойства путь поступления и выведения из организма, плацентарный транспорт, способность метаболизироваться печенью 6. Эти фармакодинамические и фармакокинетические факторы имеют прямое отношение к количеству тератогена, непосредственно взаимодействующего с эмбрионом.